Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
IBUPROFENO
FARMALIDER S.A.
M01AE01
IBUPROPHENE
200 mg
POLVO ORAL
IBUPROFENO 200 mg
VÍA ORAL
Ibuprofeno
IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL , 12 sobres Autorizado 03/03/2015 No Comercializado - IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL , 24 sobres Autorizado 03/03/2015 No Comercializado
Autorizado
2015-03-03
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Ibuprofeno Codramol y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Codramol 3. Cómo tomar Ibuprofeno Codramol 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Ibuprofeno Codramol 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES IBUPROFENO CODRAMOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este medicamento está indicado para el alivio sintomático en niós a partir de 7 años y en adultos: para el alivio sintomático del dolor ocasional leve a moderado para el tratamiento de la fiebre Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IBUPROFENO CODRAMOL Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas. NO TOME IBUPROFENO CODRAMOL: si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tras tomar ácido acetilsalicílico u otros AINEs usted ha experimentado erupción cutánea con p icor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, d Soma hati kamili
1 de 13 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ibuprofeno Codramol 200 mg polvo oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 200 mg de ibuprofeno. Excipientes con efecto conocido: Glucosa (hasta (639 mg/sobre) Sorbitol E420 Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. Se presenta en forma de polvo oral de color blanco o casi blanco, con marcado olor a limón. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Ibuprofeno Codramol está indicado en niños a partir de 7 años y en adultos: para el alivio sintomático ocasional del dolor leve a moderado para la fiebre 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Las dosis recomendadas son: Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y >40 kg): La dosis recomendada es de 1-2 sobres de 200- 400 mg de ibuprofeno, 3-4 veces al día (equivalente a 1200 mg de ibuprofeno/día) según la intensidad de los síntomas. Niños: La dosis recomendada de ibuprofeno depende de la edad y del peso del niño. La dosis diaria recomendada e s de 7 a 10 mg/kg como dosis individual hasta un máximo diario de 30 mg/kg de peso corporal. Orientativamente puede seguirse la pauta descrita en la siguiente tabla: EDAD PESO CORPORAL DOSIS INDIVIDUAL (MG) DOSIS DIARIA RECOMENDADA (MG) Niños de 7-9 años Aprox. 21 kg a 29 kg 200 (1 sobre / 3 veces al 600 2 de 13 día) Niños de 10-12 años Aprox. 30 kg a 40 kg 200 (1 sobre /3-4 veces al día) 600-800 Adultos y adolescentes mayores de 12 años > 40 kg 200 (2 sobres /3 veces al día) 1200 El intervalo entre dosis debe ser elegido de acuerdo a la sintomatología y a la dosis máxima diaria. El intervalo entre tomas debe ser de 6 u 8 horas. No debe excederse la dosis máxima diaria recomendada. _Insuficiencia renal_ No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o mode Soma hati kamili