IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL

Negara: Spanyol

Bahasa: Spanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Bahan aktif:

IBUPROFENO

Tersedia dari:

FARMALIDER S.A.

Kode ATC:

M01AE01

INN (Nama Internasional):

IBUPROPHENE

Dosis:

200 mg

Bentuk farmasi:

POLVO ORAL

Komposisi:

IBUPROFENO 200 mg

Rute administrasi :

VÍA ORAL

Area terapi:

Ibuprofeno

Ringkasan produk:

IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL , 12 sobres Autorizado 03/03/2015 No Comercializado - IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL , 24 sobres Autorizado 03/03/2015 No Comercializado

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2015-03-03

Selebaran informasi

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBUPROFENO CODRAMOL 200 MG POLVO ORAL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ibuprofeno Codramol y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Codramol
3.
Cómo tomar Ibuprofeno Codramol
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ibuprofeno Codramol
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IBUPROFENO CODRAMOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos llamados
antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático en niós a
partir de 7 años y en adultos:

para el alivio sintomático del dolor ocasional leve a moderado

para el tratamiento de la fiebre
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IBUPROFENO CODRAMOL
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle
el dolor y no debe tomar este
medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
NO TOME IBUPROFENO CODRAMOL:

si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si tras tomar ácido acetilsalicílico u otros AINEs usted ha
experimentado erupción cutánea con p
icor, hinchazón de la cara,

labios o lengua, secreción nasal, d

Karakteristik produk

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ibuprofeno Codramol 200 mg polvo oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 200 mg de ibuprofeno.
Excipientes con efecto conocido:
Glucosa (hasta (639 mg/sobre)
Sorbitol E420
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Se presenta en forma de polvo oral de color blanco o casi blanco, con
marcado olor a limón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ibuprofeno Codramol está indicado en niños a partir de 7 años y en
adultos:

para el alivio sintomático ocasional del dolor leve a moderado

para la fiebre
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz
más baja durante el menor tiempo
posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Las dosis recomendadas son:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y >40 kg): La dosis
recomendada es de 1-2 sobres de 200-
400 mg de ibuprofeno,
3-4
veces
al
día (equivalente
a
1200 mg
de
ibuprofeno/día)
según
la intensidad de los síntomas.
Niños:
La dosis recomendada de ibuprofeno depende de la edad y del peso del
niño. La dosis diaria recomendada e
s de 7 a 10 mg/kg como dosis individual hasta un máximo diario de 30
mg/kg de peso corporal.
Orientativamente puede seguirse la pauta descrita en la siguiente
tabla:
EDAD
PESO
CORPORAL
DOSIS INDIVIDUAL
(MG)
DOSIS
DIARIA
RECOMENDADA
(MG)
Niños de 7-9 años
Aprox.
21
kg a 29 kg
200
(1 sobre / 3 veces al
600
2 de 13
día)
Niños de 10-12 años
Aprox.
30
kg a 40 kg
200
(1 sobre /3-4 veces al
día)
600-800
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
> 40 kg
200
(2 sobres /3 veces al
día)
1200
El intervalo entre dosis debe ser elegido de acuerdo a la
sintomatología y a la dosis máxima diaria. El
intervalo entre tomas debe ser de 6 u 8 horas. No debe excederse la
dosis máxima diaria recomendada.
_Insuficiencia renal_
No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve o mode