GD-SILDENAFIL Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
06-05-2016
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Viambatanisho vya kazi:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Inapatikana kutoka:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC kanuni:
G04BE03
INN (Jina la Kimataifa):
SILDENAFIL
Kipimo:
100MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
4/8
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2017-04-20
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE
GD-SILDENAFIL*
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* M.C. de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Date de préparation :
6 mai 2016
N
o
de contrôle : 193905
_Monographie de GD-SILDENAFIL* (citrate de sildénafil)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
18
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................
Soma hati kamili
