GD-SILDENAFIL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Հասանելի է:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC կոդը:

G04BE03

INN (Միջազգային անվանումը):

SILDENAFIL

Դոզան:

100MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

4/8

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-04-20

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE
GD-SILDENAFIL*
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
* M.C. de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Date de préparation :
6 mai 2016
N
o
de contrôle : 193905
_Monographie de GD-SILDENAFIL* (citrate de sildénafil)_
_Page 2 de 52_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
18
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.......................................................................................
24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................