Fuzeon

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
23-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

enfuvirtidum

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

J05AX07

INN (Jina la Kimataifa):

enfuvirtide

Kundi la matibabu:

Antivirotiká na systémové použitie

Eneo la matibabu:

HIV infekcie

Matibabu dalili:

Fuzeon je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu HIV-1-infikovaných pacientov, ktorí boli liečení a zlyhala režimov obsahujúcich najmenej jedného lieku z každej z nasledujúcich antiretrovírusovej tried: inhibítory proteázy, nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy a nukleozidovými inhibítormi reverznej transkriptázy alebo intoleranciou voči predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby, ktorí majú. Pri rozhodovaní o nový režim pre pacientov, ktorí zlyhali, k antiretrovirálnej režim, pozor, treba vziať do úvahy liečba histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznych liekov. Ak sú k dispozícii, odolnosť testovanie môže byť vhodné.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 24

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2003-05-27

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FUZEON 90 MG/ML PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
enfuvirtid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fuzeon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Fuzeon
3.
Ako používať Fuzeon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fuzeon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod ako postupovať pri podávaní injekcie Fuzeonu
1.
ČO JE FUZEON A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FUZEON
Fuzeon obsahuje liečivo enfuvirtid a patrí k skupine liekov, ktorá
sa nazýva “antiretrovirotiká”.
NA ČO SA POUŽÍVA FUZEON
Fuzeon sa používa na liečbu vírusu ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV) v kombinácii s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi u pacientov, ktorí sú infikovaní HIV.
•
Lekár vám predpísal Fuzeon, aby sa HIV infekcia dala lepšie
zvládnuť.
•
Fuzeonom nie je na vyliečenie HIV infekcie.
AKO FUZEON PÔSOBÍ
Vírus HIV napadá bunky v krvi, ktoré sa nazývajú CD4 alebo
T-bunky. Vírus sa potrebuje dostať do
kontaktu s bunkou a vstúpiť do bunky, aby sa mohol množiť. Fuzeon
tomu zabraňuje.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE FUZEON
NEPOUŽÍVAJTE FUZEON AK
•
ste alergický na
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fuzeon 90 mg/ml prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 108 mg enfuvirtidu.
Každý ml rekonštituovaného roztoku obsahuje 90 mg enfuvirtidu.
Pomocná látka so známym účinkom: sodík. Obsahuje menej ako 1
mmol sodíka (23 mg) v jednej
dávke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Biely až sivastý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fuzeon sa indikuje v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi
v liečbe pacientov infikovaných
HIV-1, u ktorých zlyhal alebo ktorí netolerovali liečebný režim,
obsahujúci aspoň jeden liek z každej
nasledujúcich skupín antiretrovírusových látok: inhibítory
proteáz, nenukleozidové inhibítory
reverznej transkriptázy a nukleozidové inhibítory reverznej
transkriptázy (pozri časť 5.1).
_ _
_ _
Pri rozhodovaní o novom liečebnom režime u pacientov, u ktorých
zlyhala antiretrovírusová liečba, sa
majú starostlivo zvážiť údaje z predchádzajúcej liečby
pacienta a charakter mutácií, ktoré vznikajú v
súvislosti s rôznymi liekmi. Vhodné je vyšetrenie rezistencie, ak
je dostupné (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fuzeon má predpisovať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou HIV
infekcie.
Dávkovanie
_ _
_Dospelí a dospievajúci _
≥
_ 16 rokov: _
Odporúčaná dávka Fuzeonu je 90 mg dvakrát denne, podaná
subkutánnou injekciou do ramena, prednej strany stehna alebo brucha.
V prípade vynechania dávky Fuzeonu, pacientov treba poučiť, aby si
vynechanú dávku podali čo
najskôr. Avšak, ak do nasledujúcej pravidelnej dávky zostáva
menej ako 6 hodín, dávka sa má
vynechať.
_Staršie osoby: _
Nie sú skúsenosti s podávaním u pacientov > 65 rokov.
_Deti _
≥
_
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 23-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-10-2008
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 23-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 23-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 23-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 23-02-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati