Fluoresceine Oxybuprocaine SDU Faure Collirio

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-03-2020

Viambatanisho vya kazi:

fluoresceinum natricum, oxybuprocaini hydrochloridum

Inapatikana kutoka:

OmniVision AG

ATC kanuni:

S01JA51

INN (Jina la Kimataifa):

fluoresceinum natricum, oxybuprocaini hydrochloridum

Dawa fomu:

Collirio

Tungo:

fluoresceinum natricum 0.5 mg, oxybuprocaini hydrochloridum 4 mg, natrii chloridum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Augendiagnostik

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1999-01-11

Tabia za bidhaa

                                Fluoresceine Oxybuprocaine SDU Faure
Composizione
Principi attivi
Fluoresceinum natricum, Oxybuprocainum hydrochloricum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Polysorbatum 80, Acidum hydrochloricum, Aqua ad
injectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio sterile in monodosi.
1 ml contiene 0,5 mg di fluoresceinum natricum e 4 mg di
oxybuprocainum hydrochloricum.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Misurazione della pressione intraoculare con tonometro di Goldmann,
colorazione dell’epitelio corneale
a fini diagnostici.
Posologia/impiego
Generalmente si instilla 1 goccia nell’occhio prima dell’esame.
Per l’uso si stacca la monodose dalla
striscia e la si apre ruotando la punta. Dopo l’uso gettare la
monodose con il contenuto rimanente, poiché
la soluzione non contiene conservanti.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti o ad altri derivati
dell’acido p-amminobenzoico.
Bambini sotto i 2 anni.
Lenti a contatto idrofile: poiché il colorante può essere assorbito,
le lenti a contatto idrofile vanno tolte
prima dell’instillazione.
Avvertenze e misure precauzionali
Non iniettare.
Evitare applicazioni ripetute, in quanto già un’unica applicazione
causa fini lesioni superficiali
dell’epitelio corneale; l’instillazione ripetuta, soprattutto per
un periodo, rafforza i danni dell’epitelio;
sono possibili reazioni tossiche violente ed erosione totale con
pessima tendenza alla guarigione
(erosione recidivante) e infiltrazione stromale (analogamente alla
cheratite neuroparalitica). Pertanto il
preparato deve essere applicato esclusivamente dal medico e
somministrato solo per il tempo
strettamente necessario. Non deve essere mai dato al paziente. Questo
preparato è destinato
esclusivamente agli esami oculari.
Deve essere somministrato con cautela in pazienti con deficit di
pseudocolinesterasi, miastenia gravis,
ipotensione, malattie cardiache (insufficienza, aritmie) ed epilessia.
Occorre proteggere l’occhio
anestetizzato dalla polvere e da
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

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