Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fluoresceinum natricum, oxybuprocaini hydrochloridum
OmniVision AG
S01JA51
fluoresceinum natricum, oxybuprocaini hydrochloridum
Collirio
fluoresceinum natricum 0.5 mg, oxybuprocaini hydrochloridum 4 mg, natrii chloridum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Augendiagnostik
zugelassen
1999-01-11
Fluoresceine Oxybuprocaine SDU Faure Composizione Principi attivi Fluoresceinum natricum, Oxybuprocainum hydrochloricum. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Polysorbatum 80, Acidum hydrochloricum, Aqua ad injectabilia. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Collirio sterile in monodosi. 1 ml contiene 0,5 mg di fluoresceinum natricum e 4 mg di oxybuprocainum hydrochloricum. Indicazioni/possibilità d’impiego Misurazione della pressione intraoculare con tonometro di Goldmann, colorazione dell’epitelio corneale a fini diagnostici. Posologia/impiego Generalmente si instilla 1 goccia nell’occhio prima dell’esame. Per l’uso si stacca la monodose dalla striscia e la si apre ruotando la punta. Dopo l’uso gettare la monodose con il contenuto rimanente, poiché la soluzione non contiene conservanti. Controindicazioni Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti o ad altri derivati dell’acido p-amminobenzoico. Bambini sotto i 2 anni. Lenti a contatto idrofile: poiché il colorante può essere assorbito, le lenti a contatto idrofile vanno tolte prima dell’instillazione. Avvertenze e misure precauzionali Non iniettare. Evitare applicazioni ripetute, in quanto già un’unica applicazione causa fini lesioni superficiali dell’epitelio corneale; l’instillazione ripetuta, soprattutto per un periodo, rafforza i danni dell’epitelio; sono possibili reazioni tossiche violente ed erosione totale con pessima tendenza alla guarigione (erosione recidivante) e infiltrazione stromale (analogamente alla cheratite neuroparalitica). Pertanto il preparato deve essere applicato esclusivamente dal medico e somministrato solo per il tempo strettamente necessario. Non deve essere mai dato al paziente. Questo preparato è destinato esclusivamente agli esami oculari. Deve essere somministrato con cautela in pazienti con deficit di pseudocolinesterasi, miastenia gravis, ipotensione, malattie cardiache (insufficienza, aritmie) ed epilessia. Occorre proteggere l’occhio anestetizzato dalla polvere e da Lugege kogu dokumenti