Firdapse (previously Zenas)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2022

Viambatanisho vya kazi:

amifampridine

Inapatikana kutoka:

SERB SA

ATC kanuni:

N07XX05

INN (Jina la Kimataifa):

amifampridine

Kundi la matibabu:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Eneo la matibabu:

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome

Matibabu dalili:

Symptomatische behandeling van Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) bij volwassenen.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 21

Idhini hali ya:

Erkende

Idhini ya tarehe:

2009-12-23

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FIRDAPSE 10 MG TABLETTEN
amifampridine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is FIRDAPSE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1 .
WAT IS FIRDAPSE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
FIRDAPSE wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
symptomen van een ziekte van
de zenuwen en spieren die myastheen syndroom van Lambert-Eaton
(kortweg LEMS) wordt
genoemd. Bij deze ziekte is de overdracht van zenuwimpulsen op de
spieren aangetast, waardoor
spierzwakte optreedt. De ziekte kan verband houden met bepaalde
tumoren (paraneoplastische vorm
van LEMS) of zonder deze tumoren voorkomen (niet-paraneoplastische
vorm van LEMS).
Bij patiënten die aan deze ziekte lijden wordt een chemische stof
(acetylcholine genaamd) die
zenuwimpulsen op de spieren overbrengt niet normaal vrijgegeven en
ontvangen de spieren geen of
niet alle zenuwsignalen.
FIRDAPSE werkt doordat het de vrijgifte van acetylc
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FIRDAPSE 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat amifampridinefosfaat overeenkomend met 10 mg
amifampridine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte, ronde tablet, plat aan één zijde en een breukstreep aan de
andere zijde.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van het myastheen syndroom van
Lambert-Eaton (LEMS) bij
volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden opgestart onder supervisie van een arts die
ervaring heeft met de
behandeling van de ziekte.
Dosering
FIRDAPSE dient in verdeelde doses te worden gegeven, drie- of viermaal
daags. De aanbevolen
startdosis is 15 mg amifampridine per dag; deze dosis kan om de 4 tot
5 dagen in stappen van 5 mg
worden verhoogd, tot een maximum van 60 mg per dag. Geen enkele
enkelvoudige dosis mag hoger
zijn dan 20 mg.
De tabletten moeten met voedsel worden ingenomen. Raadpleeg rubriek
5.2 voor nadere informatie
over de biologische beschikbaarheid van amifampridine in gevoede en
nuchtere toestand.
Bij beëindiging van de behandeling kunnen patiënten enkele van de
symptomen van LEMS krijgen.
_Nier- of leverfunctiestoornis _
FIRDAPSE dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten
met een nier- of
leverfunctiestoornis. Voor patiënten met een matige of ernstige nier-
of leverfunctiestoornis wordt een
startdosis van 5 mg amifampridine (halve tablet) eenmaal per dag
aanbevolen. Voor patiënten met een
lichte nier- of leverfunctiestoornis wordt een startdosis van 10 mg
amifampridine (5 mg tweemaal pe
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-08-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii