Filgrastim Hexal

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-12-2023

Viambatanisho vya kazi:

filgrastim

Inapatikana kutoka:

Hexal AG

ATC kanuni:

L03AA02

INN (Jina la Kimataifa):

filgrastim

Kundi la matibabu:

Ónæmisörvandi,

Eneo la matibabu:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Matibabu dalili:

Lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og lækkun á lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir bein-marrow ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. Hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (PBPCs). Í börn og fullorðnir með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (SAMTÖKIN) af ≤ 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langtíma gjöf filgrastim-er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. Meðferð viðvarandi mæði í tengslum (SAMTÖKIN ≤ 0. 5 x 109/l), og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langtíma gjöf filgrastim-er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. í sjúklinga með langt HIV sýkingu, í röð til að draga úr áhættu bakteríusýkingum þegar öðrum lækninga möguleikar eru óviðeigandi.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 24

Idhini hali ya:

Leyfilegt

Idhini ya tarehe:

2009-02-06

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FILGRASTIM HEXAL 30 MILLJÓN EIN./0,5 ML STUNGULYF/INNRENNSLISLYF,
LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
FILGRASTIM HEXAL 48 MILLJÓN EIN./0,5 ML STUNGULYF/INNRENNSLISLYF,
LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
filgrastim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Filgrastim HEXAL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Filgrastim HEXAL
3.
Hvernig nota á Filgrastim HEXAL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Filgrastim HEXAL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FILGRASTIM HEXAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Filgrastim HEXAL er vaxtarþáttur hvítra blóðfrumna
(kyrningavaxtarþáttur) og tilheyrir þeim flokki
prótína sem nefnast cýtókín. Vaxtarþættir eru prótín sem
líkaminn framleiðir sjálfur en einnig er hægt
að búa þá til með líftækni til þess að nota sem lyf.
Filgrastim HEXAL vinnur á þann hátt að það örvar
beinmerginn til aukinnar framleiðslu á hvítum blóðkornum.
Hvítum blóðfrumum getur fækkað (daufkyrningafæð) af ýmsum
ástæðum og það dregur úr getu
líkamans til að verjast sýkingum. Filgrastim HEXAL örvar
beinmerginn til þess að framleiða hratt
nýjar frumur.
Filgrastim HEXAL má nota:
•
til þess að fjölga hvítum blóðfrumum eftir meðferð með
krabbameinslyfjum til a
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Filgrastim HEXAL 30 milljón ein./0,5 ml stungulyf/innrennslislyf,
lausn í áfylltri sprautu
Filgrastim HEXAL 48 milljón ein./0,5 ml stungulyf/innrennslislyf,
lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Filgrastim HEXAL 30 milljón ein./0,5 ml stungulyf/innrennslislyf,
lausn í áfylltri sprautu.
Hver ml af lausn inniheldur 60 milljón einingar (ME) (jafngildir 600
míkrógrömmum [μg]) filgrastim*.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 ME (jafngildir 300 μg) filgrastim
í 0,5 ml.
Filgrastim HEXAL 48 milljón ein./0,5 ml stungulyf/innrennslislyf,
lausn í áfylltri sprautu.
Hver ml af lausn inniheldur 96 milljón einingar (ME) (jafngildir 960
míkrógrömmum [μg]) filgrastim*.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 48 ME (jafngildir 480 μg) filgrastim
í 0,5 ml.
* raðbrigða metíonýl kyrningavaxtarþáttur manna (G-CSF)
framleiddur í _E. coli_ með raðbrigða
erfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 50 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf/innrennslislyf, lausn í áfylltri sprautu (inndæling eða
innrennsli)
Tær, litlaus eða örlítið gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til að draga úr lengd daufkyrningafæðar og tíðni
daufkyrningafæðar ásamt hita hjá sjúklingum
sem fá viðurkennda frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð við
illkynja sjúkdómi (að
undanskildu langvinnu kyrningahvítblæði og mergmisþroskaheilkenni)
og til að draga úr lengd
daufkyrningafæðar hjá sjúklingum sem gangast undir
beinmergseyðandi (myeloablative)
meðferð á undan beinmergsígræðslu þegar talin er aukin hætta
á langvarandi, alvarlegri
daufkyrningafæð.
Öryggi og verkun filgrastims er svipuð hjá fullorðnum og börnum
sem fá frumudrepandi
krabbameinslyfjameðferð.
-
Losun stofnfrumna blóðmyndandi frumna úr beinmerg út í blóðið
(mobilisation of peripheral
blood progenitor cells [PBPCs]).
-
Hjá sjúklingum, börnum eða
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-02-2009
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-02-2009

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii