Nchi: Ubelgiji
Lugha: Kifaransa
Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Ceftiofur 50 mg/ml
Zoetis Belgium SA-NV
QJ01DD90
Ceftiofur Hydrochloride
50 mg/ml
Suspension injectable
Chlorhydrate de Ceftiofur
Voie intramusculaire; Voie sous-cutanée
bovin; porc
Ceftiofur
CTI code: 188754-05 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08715885002439 - Code CNK: 3091576 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 188754-04 - Taille de l'emballage: 10 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 188754-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 188754-03 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08715885002422 - Code CNK: 3091584 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 188754-02 - Taille de l'emballage: 10 x 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1997-09-30
Notice – Version FR EXCENEL Flow NOTICE EXCENEL FLOW, 50 MG/ML, SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat 1 B-1348 Louvain-la-Neuve 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE EXCENEL FLOW, 50 mg/ml, suspension injectable pour bovins et porcins 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) SUBSTANCE ACTIVE: Ceftiofur (sous forme de chlorhydrate) équivalent à 50,0 mg de ceftiofur par ml Suspension opaque, blanche à blanc cassé. 4. INDICATION(S) Affections à germes sensibles au ceftiofur: Chez les porcins: - Traitement curatif des infections respiratoires associées à _Pasteurella multocida_ , _Actinobacillus_ _pleuropneumoniae _ et _Streptococcus suis_ . Chez les bovins: - Traitement curatif des infections respiratoires associées à _Mannheimia haemolytica (_ autrefois _ Pasteurella_ _haemolytica_ ), _Pasteurella multocida _ et _Histophilus somni (_ autrefois _Haemophilus somnus)_ . - Traitement curatif de la nécrobacillose interdigitée aiguë (panaris interdigité) associée à _Fusobacterium_ _necrophorum_ et _Bacteroides melaninogenicus _ ( _Porphyromonas asacharolytica_ ). - Traitement de la composante bactérienne de la métrite aiguë post-partum (puerpérale) associée à _Escherichia coli_ , _Arcanobacterium pyogenes _ et _Fusobacterium necrophorum _ sensibles au ceftiofur dans les 10 jours suivant le vêlage, aux cas dans lesquels un traitement par un autre agent antimicrobien a échoué. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d’hypersensibilité au ceftiofur ou aux autres ß- lactamines. Ne pas injecter par voie intraveineuse. Ne pas utiliser dans les cas où une résistance à d'autres céphalosporines ou à d Soma hati kamili
RCP – Version FR EXCENEL Flow RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE EXCENEL FLOW, 50 mg/ml, suspension injectable pour bovins et porcins 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ml contient: SUBSTANCE ACTIVE: Ceftiofur (sous forme de chlorhydrate) 50,0 mg EXCIPIENT(S): Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable. Suspension opaque, blanche à blanc cassé. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCE-CIBLE Porcins et bovins. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Affections à germes sensibles au ceftiofur: Chez les porcins: - Traitement curatif des infections respiratoires associées à _Pasteurella multocida_ , _Actinobacillus_ _pleuropneumoniae _ et _Streptococcus suis_ . Chez les bovins: - Traitement curatif des infections respiratoires associées à _Mannheimia haemolytica (_ autrefois _ Pasteurella_ _haemolytica_ ), _Pasteurella multocida _ et _Histophilus somni (_ autrefois _Haemophilus somnus)_ . - Traitement curatif de la nécrobacillose interdigitée aiguë (panaris interdigité) associée à _Fusobacterium_ _necrophorum_ et _Bacteroides melaninogenicus _ ( _Porphyromonas asacharolytica_ ). - Traitement de la composante bactérienne de la métrite aiguë post-partum (puerpérale) associée à _Escherichia coli_ , _Arcanobacterium pyogenes _ et _Fusobacterium necrophorum _ sensibles au ceftiofur dans les 10 jours suivant le vêlage, aux cas dans lesquels un traitement par un autre agent antimicrobien a échoué. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d’hypersensibilité au ceftiofur ou aux autres ß- lactamines. Ne pas injecter par voie intraveineuse. Ne pas utiliser dans les cas où une résistance à d'autres céphalosporines ou à des antibiotiques bêta- lactamines s'est produite. RCP – Version FR EXCENEL Flow Ne pas utiliser chez les volailles (y compris les œufs) en raison du risque de propagation d’une résistance a Soma hati kamili