EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS # EURICAN PRIMO SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS

Nchi: Hispania

Lugha: Kihispania

Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Viambatanisho vya kazi:

PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL

Inapatikana kutoka:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

ATC kanuni:

QI07AD01

INN (Jina la Kimataifa):

CANINE PARVOVIRUS, LIVE ATTENUATED, STRAIN CORNELL

Dawa fomu:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Tungo:

PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL 10 E5,5

Njia ya uendeshaji:

VÍA SUBCUTÁNEA

Vitengo katika mfuko:

Caja con 10 viales de 1 ml, Caja con 100 viales de 1 ml, EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Caja con 10 viales de 1 ml # EURICAN PRIMO SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS Caja con 10 viales de 1 ml, EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Caja con 100 viales de 1 ml # EURICAN PRIMO SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS Caja con 100 viales de 1 ml

Dawa ya aina:

con receta

Kundi la matibabu:

Perros

Eneo la matibabu:

Parvovirus canino

Bidhaa muhtasari:

Caducidad formato: 36; Indicaciones especie Perros: Inmunización frente a parvovirus canino (CPV); Contraindicaciones especie 14: Ninguna conocida; Interacciones especie 14: Vacunas; Interacciones especie 14: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad

Idhini hali ya:

Autorizado, 570571 Autorizado, 570572 Autorizado

Idhini ya tarehe:

2014-12-04

Taarifa za kipeperushi

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Eurican Primo suspensión inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada dosis (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, cepa Cornell
............................................ ≥ 10
5,5
DICC
50
*
*DICC
50
: dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Suspensión de color amarillo claro.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Inmunización activa de perros contra la parvovirosis canina tipo 2.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Vacunar únicamente a animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Vacunar solamente animales en perfecto estado de salud y correctamente
desparasitados al menos 10 días
antes de la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o
la etiqueta.
Gestación:
Puede utilizarse durante la gestación.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información sobre la seguridad y
la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro
medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna
antes o después de la administración de
cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por
caso.
Sobredosificación:
No se han observado acontecimientos adversos diferentes a los
descritos en el apartado “Acontecimientos
adversos” después de la administración de una sobredosis de 10
veces la dosis de vacunación.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administración bajo control o supervisión del vet

Tabia za bidhaa

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Eurican Primo suspensión inyectable para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, cepa Cornell
.......................... ≥ 10
5,5
DICC
50
*
*DICC
50
: dosis infectiva 50 % en cultivo celular
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONE N-
TES
Sacarosa
Dextrano
Sorbitol
Peptona de caseína
Colágeno hidrolizado
Dihidrogenofosfato de potasio
Hidrógeno fosfato de potasio
Hidróxido de potasio
Cloruro de potasio
Cloruro de sodio
Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión de color amarillo claro.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de perros contra la parvovirosis canina tipo 2.
3.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Vacunar únicamente animales sanos.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Vacunar solamente animales en perfecto estado de salud y correctamente
desparasitados, al menos 10 días
antes de la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o
la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.6
ACONTECIMIENTOS ADVERSOS
Perros:
Muy raros
(<1 animal por cada 10 000 animales tratados,
incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad