EURICAN PRIMO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EURICAN PRIMO SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • PARVOVIRUS CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA CORNELL min. 10 E5, 5DICC50
  • Vía de administración:
  • VÍA SUBCUTÁNEA
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 10 viales de 1 ml, Caja con 100 viales de 1 ml
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EURICAN PRIMO SUSPENSIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Parvovirus canino
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 36; Indicaciones especie Perros: PARVOVIROSIS CANINA; Contraindicaciones especie Todas: VIA INTRAVENOSA; Interacciones especie Todas: NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570571 Autorizado, 570572 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1227 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 2

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

EURICAN PRIMO

VACUNA VIVA DE LA PARVOVIROSIS CANINA

Suspensión inyectable

Composición

Cada dosis de 1 ml de vacuna contiene:

Parvovirus canino vivo atenuado (cepa Cornell) .≥ 10

DICC50

Excipiente, c.s.p. . 1 ml

Indicaciones

Inmunización activa del perro contra la parvovirosis.

Modo y vía de administración

Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta de vacunación siguiente:

Primovacunación

Primera inyección a partir de la edad de 6 semanas con Eurican Primo (en caso de riesgo epidemiológico

importante, puede administrarse una segunda inyección, 2 a 3 semanas después).

Segunda inyección, después de las 12 semanas de edad, con una vacuna de parvovirus clásica monovalente o

asociada.

Recuerdos

- Primer recuerdo: un año después de la primovacunación con una vacuna de

parvovirus clásica monovalente o asociada.

- Recuerdos posteriores: cada dos años con una vacuna de parvovirus clásica monovalente o asociada (recuerdos

anuales para las colectividades contaminadas).

Precauciones

Agitar antes de su empleo.

Respetar las condiciones habituales de asepsia.

Utilizar para la inyección material estéril y desprovisto de cualquier traza de antiséptico y/o desinfectante.

Vacunar solamente animales en perfecto estado de salud y correctamente desparas itados al menos 10 días antes de

la vacunación.

Contraindicaciones

No inyectar por vía intravenosa.

Reacciones adversas

Excepcionalmente, la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. Instaurar entonces un

tratamiento sintomático.

Utilización durante la gestación y la lactancia

Los estudios realizados con la vacuna Eurican Primo no indican ningún efecto adverso sobre las hembras gestantes.

Tiempo de espera

No procede.

Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad

con las normativas vigentes.

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MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

EURICAN PRIMO - 1227 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Conservación

Conservar entre +2°C y +8°C, protegida de la luz. No congelar.

Únicamente para uso veterinario.

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Fabricado por:

Merial Laboratoire de Porte des Alpes

99 rue de l’Aviation.

69800 Saint Priest (Francia)

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Animal Health Es paña, S.A.U

C/ Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

España

N° de autorización de comercialización: 1227 ESP