Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ETORICOXIB
Chanelle Medical Unlimited Company
M01AH05
ETORICOXIB
"120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL; "120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE
M
ETORICOXIB
043239209 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Autorizzato; 043239197 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Autorizzato; 043239072 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239019 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239096 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239110 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239122 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239045 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239134 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239108 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239033 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239146 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239058 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239084 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239021 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239060 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239159 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239173 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239185 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239161 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239211 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ETORICOXIB CHANELLE 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB CHANELLE 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB CHANELLE 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB CHANELLE 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM ETORICOXIB LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Etoricoxib Chanelle e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Etoricoxib Chanelle 3. Come prendere Etoricoxib Chanelle 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Etoricoxib Chanelle 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È ETORICOXIB CHANELLE E A CHE COSA SERVE • Etoricoxib Chanelle fa parte di un gruppo di medicinali chiamati inibitori selettivi della COX-2. Questi appartengono ad una famiglia di medicinali noti come farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). • Etoricoxib Chanelle aiuta a ridurre il dolore ed il gonfiore (infiammazione) a livello delle articolazioni e dei muscoli di persone con osteoartrosi, artrite reumatoide, spondilite anchilosante e gotta. • Etoricoxib Chanelle è usato anche per il trattamento a breve termine del dolore moderato successivo alla chirurgia dentale. Etoricoxib Chanelle è indicato negli adulti e adolescenti sopra i 16 anni. COS’È L’ARTROSI (OA)? L’artrosi è una malattia delle articolazioni. Essa è causata dal progressivo deterioramento delle cartilagini che ricoprono le estremità delle ossa. Questo fa Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Etoricoxib Chanelle 30 mg compresse rivestite con film Etoricoxib Chanelle 60 mg compresse rivestite con film Etoricoxib Chanelle 90 mg compresse rivestite con film Etoricoxib Chanelle 120 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Etoricoxib Chanelle 30 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di etoricoxib. Eccipienti con effetti noti: lattosio 2,52 mg (come lattosio monoidrato). Etoricoxib Chanelle 60 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di etoricoxib. Eccipienti con effetti noti: lattosio 5,04 mg (come lattosio monoidrato). Etoricoxib Chanelle 90 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di etoricoxib. Eccipienti con effetti noti: lattosio 7,56 mg (come lattosio monoidrato). Etoricoxib Chanelle 120 mg: Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di etoricoxib. Eccipienti con effetti noti: lattosio 10,08 mg (come lattosio monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. Etoricoxib Chanelle 30 mg: Compresse rivestite con film biconvesse, a forma di mela, di colore verde-blu con incisione del numero '30' su un lato e lisce sull'altro lato. Etoricoxib Chanelle 60 mg: compresse rivestite con film biconvesse, a forma di mela, di colore verde scuro con incisione del numero '60' su un lato e lisce sull'altro lato. Etoricoxib Chanelle 90 mg: compresse rivestite con film biconvesse, a forma di mela, di colore bianco con incisione del numero '90' su un lato e lisce sull'altro lato. Etoricoxib Chanelle 120 mg: compresse rivestite con film biconvesse, a forma di mela, di colore verde chiaro con incisione del numero '120' su un lato e lisce sull'altro lato. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE 1 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei Soma hati kamili