ETORICOXIB CHANELLE

Country: Италија

Језик: Италијански

Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активни састојак:

ETORICOXIB

Доступно од:

Chanelle Medical Unlimited Company

АТЦ код:

M01AH05

INN (Међународно име):

ETORICOXIB

Јединице у пакету:

"120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL; "120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE

Класа:

M

Терапеутска област:

ETORICOXIB

Резиме производа:

043239209 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Autorizzato; 043239197 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Autorizzato; 043239072 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239019 - 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239096 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239110 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239122 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239045 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239134 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239108 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239033 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239146 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239058 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239084 - 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239021 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239060 - 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239159 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239173 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239185 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239161 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato; 043239211 - 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/ALU/PVC/AL - Revocato

Статус ауторизације:

Revocato

Информативни летак

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ETORICOXIB CHANELLE 30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ETORICOXIB CHANELLE 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ETORICOXIB CHANELLE 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ETORICOXIB CHANELLE 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ETORICOXIB
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•
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•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Etoricoxib Chanelle e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Etoricoxib Chanelle
3.
Come prendere Etoricoxib Chanelle
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Etoricoxib Chanelle
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ETORICOXIB CHANELLE E A CHE COSA SERVE
•
Etoricoxib Chanelle fa parte di un gruppo di medicinali chiamati
inibitori
selettivi della COX-2. Questi appartengono ad una famiglia di
medicinali
noti come farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).
•
Etoricoxib Chanelle aiuta a ridurre il dolore ed il gonfiore
(infiammazione) a
livello delle articolazioni e dei muscoli di persone con osteoartrosi,
artrite
reumatoide, spondilite anchilosante e gotta.
•
Etoricoxib Chanelle è usato anche per il trattamento a breve termine
del
dolore moderato successivo alla chirurgia dentale.
Etoricoxib Chanelle è indicato negli adulti e adolescenti sopra i 16
anni.
COS’È L’ARTROSI (OA)?
L’artrosi è una malattia delle articolazioni. Essa è causata dal
progressivo
deterioramento delle cartilagini che ricoprono le estremità delle
ossa. Questo
fa

Карактеристике производа

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Etoricoxib Chanelle 30 mg compresse rivestite con film
Etoricoxib Chanelle 60 mg compresse rivestite con film
Etoricoxib Chanelle 90 mg compresse rivestite con film
Etoricoxib Chanelle 120 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Etoricoxib Chanelle 30 mg:
Ogni compressa rivestita con film contiene 30 mg di etoricoxib.
Eccipienti con effetti noti: lattosio 2,52 mg (come lattosio
monoidrato).
Etoricoxib Chanelle 60 mg:
Ogni compressa rivestita con film contiene 60 mg di etoricoxib.
Eccipienti con effetti noti: lattosio 5,04 mg (come lattosio
monoidrato).
Etoricoxib Chanelle 90 mg:
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di etoricoxib.
Eccipienti con effetti noti: lattosio 7,56 mg (come lattosio
monoidrato).
Etoricoxib Chanelle 120 mg:
Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di etoricoxib.
Eccipienti con effetti noti: lattosio 10,08 mg (come lattosio
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Etoricoxib Chanelle 30 mg: Compresse rivestite con film biconvesse, a
forma di
mela, di colore verde-blu con incisione del numero '30' su un lato e
lisce sull'altro
lato.
Etoricoxib Chanelle 60 mg: compresse rivestite con film biconvesse, a
forma di
mela, di colore verde scuro con incisione del numero '60' su un lato e
lisce
sull'altro lato.
Etoricoxib Chanelle 90 mg: compresse rivestite con film biconvesse, a
forma di
mela, di colore bianco con incisione del numero '90' su un lato e
lisce sull'altro
lato.
Etoricoxib Chanelle 120 mg: compresse rivestite con film biconvesse, a
forma di
mela, di colore verde chiaro con incisione del numero '120' su un lato
e lisce
sull'altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei