Erbitux

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kijerumani

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2022

Viambatanisho vya kazi:

Cetuximab

Inapatikana kutoka:

Merck Europe B.V. 

ATC kanuni:

L01FE01

INN (Jina la Kimataifa):

cetuximab

Kundi la matibabu:

Antineoplastische Mittel

Eneo la matibabu:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Matibabu dalili:

Erbitux ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit epidermalen Wachstumsfaktor-rezeptor (EGFR)-Ausdruck des RAS-Wildtyp-Patienten mit metastasierendem Dickdarm-Krebs:in Kombination mit irinotecan-basierten Chemotherapie;in der erstlinientherapie in Kombination mit FOLFOX;als Monotherapie bei Patienten, die versagt haben, oxaliplatin - und irinotecan-basierte Therapie und die intolerant sind, um irinotecan. Für details, siehe Abschnitt 5. Erbitux ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit Plattenepithelkarzinom Krebs von Kopf und Hals:in Kombination mit Strahlentherapie bei lokal fortgeschrittenen Krankheit;in Kombination mit einer Platin-basierten Chemotherapie für eine rezidivierende und/oder metastasierende Erkrankung.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 29

Idhini hali ya:

Autorisiert

Idhini ya tarehe:

2004-06-29

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ERBITUX 5 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG
Cetuximab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Erbitux und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Erbitux beachten?
3.
Wie ist Erbitux anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Erbitux aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ERBITUX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ERBITUX?
Erbitux enthält Cetuximab, einen monoklonalen Antikörper.
Monoklonale Antikörper sind Proteine,
die bestimmte andere Proteine, sogenannte Antigene, spezifisch
erkennen und an diese binden.
Cetuximab bindet an den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR),
ein Antigen auf der
Oberfläche bestimmter Krebszellen. EGFR aktiviert Proteine namens
Ras. Ras-Proteine spielen eine
wichtige Rolle im EGFR-Signalweg - einer komplexen Signalkette, die an
der Entstehung und dem
Fortschreiten von Krebserkrankungen beteiligt ist. Durch diese Bindung
kann die Krebszelle keine
Nachrichten mehr empfangen, die sie für ihr Wachstum und ihre
Ausbreitung (Metastasenbildung)
benötigt.
WOFÜR WIRD ERBITUX ANGEWENDET?
Erbitux wird zur Behandlung von zwei Arten von Krebs eingesetzt:
•
metastasierende Krebsgeschwüre des Dickdarms. Bei diesen Patienten
wird Erbitux allein oder
in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten angewendet.
•
einer bestimmten Art von Krebsgeschwüren im Kopf- und Halsbereich
(Plattenepithelkarzinome). Bei diesen Patienten wird Erbitux in
Kombination 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Erbitux 5 mg/ml Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Infusionslösung enthält 5 mg Cetuximab.
Eine Durchstechflasche mit 20 ml enthält 100 mg Cetuximab.
Eine Durchstechflasche mit 100 ml enthält 500 mg Cetuximab.
Cetuximab ist ein mittels rekombinanter DNA-Technologie aus einer
Säugerzelllinie (Sp2/0)
gewonnener chimärer monoklonaler IgG
1
-Antikörper.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
Farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erbitux ist indiziert zur Behandlung des metastasierenden, EGFR
(epidermalen Wachstumsfaktor-
Rezeptor) exprimierenden Kolorektalkarzinoms mit Ras-Wildtyp
•
in Kombination mit einer Irinotecan-basierten Chemotherapie,
•
als Erstlinienbehandlung in Kombination mit FOLFOX,
•
als Monotherapie bei Patienten, bei denen die Therapie mit Oxaliplatin
und Irinotecan versagt
hat und die Irinotecan nicht vertragen.
_Einzelheiten siehe Abschnitt 5.1. _
_ _
Erbitux ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit
Plattenepithelkarzinom im Kopf- und
Halsbereich
•
in Kombination mit einer Strahlentherapie für eine lokal
fortgeschrittene Erkrankung,
•
in Kombination mit einer platin-basierten Chemotherapie für eine
rezidivierende und/oder
metastasierende Erkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Verabreichung von Erbitux muss stets unter Aufsicht eines in der
Anwendung von
antineoplastischen Arzneimitteln erfahrenen Arztes erfolgen. Während
der Infusion und mindestens
eine Stunde über deren Ende hinaus ist der Patient engmaschig zu
überwachen. Die notwendige
Ausrüstung zur Durchführung von Notfallmaßnahmen muss einsatzbereit
sein.
Dosierung
Vor der ersten Infusion müssen die Patienten mindestens 1 Stunde vor
der Verabreichung von
Cetuximab mit einem Antihistaminikum und einem Kortikosteroid
vorbehandelt werden. Diese
Prämedikation empfiehlt sich auch vor
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-01-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati