DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
13-04-2023
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Viambatanisho vya kazi:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Inapatikana kutoka:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
ATC kanuni:
N06AX21
INN (Jina la Kimataifa):
DULOXETINE
Kipimo:
30MG
Dawa fomu:
Capsule (à libération retardée)
Tungo:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30/100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2016-05-04
Tabia za bidhaa
Monographie de produit DULOXETINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
30 mg et 60 mg
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
Norme du fabricant
Analgésique/antidépresseur/anxiolytique
Numéro de contrôle de la présentation : 273426
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 4 mai 2016
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7 Date de révision :
www.sivem.ca 13 avril 2023
Monographie de produit DULOXETINE
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
4
1
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
4
4
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
48
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
5
2
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 5
2
PARTI
Soma hati kamili
