DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Tersedia dari:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

DULOXETINE

Dosis:

30MG

Bentuk farmasi:

Capsule (à libération retardée)

Komposisi:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2016-05-04

Karakteristik produk

Monographie de produit DULOXETINE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
30 mg et 60 mg
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
Norme du fabricant
Analgésique/antidépresseur/anxiolytique
Numéro de contrôle de la présentation : 273426
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 4 mai 2016
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7 Date de révision :
www.sivem.ca 13 avril 2023
Monographie de produit DULOXETINE
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
4
1
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
4
4
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
48
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
5
2
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 5
2
PARTI