DIVALPROEX-500 Comprimé (entérosoluble)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
23-08-2016
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Viambatanisho vya kazi:
Acide valproïque (Divalproex de sodium)
Inapatikana kutoka:
PRO DOC LIMITEE
ATC kanuni:
N03AG01
INN (Jina la Kimataifa):
VALPROIC ACID
Kipimo:
500MG
Dawa fomu:
Comprimé (entérosoluble)
Tungo:
Acide valproïque (Divalproex de sodium) 500MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
100
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996003; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2015-11-30
Tabia za bidhaa
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DIVALPROEX – 125
Pr
DIVALPROEX – 250
Pr
DIVALPROEX – 500
COMPRIMÉS ENTÉROSOLUBLES DE DIVALPROEX DE SODIUM
125 MG, 250 MG ET 500 MG D’ACIDE VALPROÏQUE (SOUS FORME DE
DIVALPROEX DE SODIUM)
NORME PRO DOC
ANTIÉPILEPTIQUE
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 197080
DATE DE RÉVISION :
23
août,
2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTI
O
NS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
40
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
44
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 47
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................
Soma hati kamili
