DIVALPROEX-500 Comprimé (entérosoluble)

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Acide valproïque (Divalproex de sodium)

Доступно од:

PRO DOC LIMITEE

АТЦ код:

N03AG01

INN (Међународно име):

VALPROIC ACID

Дозирање:

500MG

Фармацеутски облик:

Comprimé (entérosoluble)

Састав:

Acide valproïque (Divalproex de sodium) 500MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996003; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2015-11-30

Карактеристике производа

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DIVALPROEX – 125
Pr
DIVALPROEX – 250
Pr
DIVALPROEX – 500
COMPRIMÉS ENTÉROSOLUBLES DE DIVALPROEX DE SODIUM
125 MG, 250 MG ET 500 MG D’ACIDE VALPROÏQUE (SOUS FORME DE
DIVALPROEX DE SODIUM)
NORME PRO DOC
ANTIÉPILEPTIQUE
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 197080
DATE DE RÉVISION :
23
août,
2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTI
O
NS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
40
SURDOSAGE
............................................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
44
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................
47
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 47
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................