DIPHERELINE 11.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Nunua Sasa

Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
22-12-2017

Inapatikana kutoka:

FARMINDUSTRIA S.A. - DROGUERÍA

ATC kanuni:

L02AE04

Dawa fomu:

POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Tungo:

POR DOSIS -

Njia ya uendeshaji:

INTRAMUSCULAR

Vitengo katika mfuko:

Caja de cartón conteniendo 01 vial de vidrio tipo I color ámbar con un tapón elastómero y sellado con una tapa de aluminio/plást

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

IPSEN PHARMA BIOTECH - FRANCIA

Kundi la matibabu:

Triptorelina

Bidhaa muhtasari:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 01 vial de vidrio tipo I color ámbar con un tapón elastómero y sellado con una tapa de aluminio/plástico + 01 ampolla de vidrio tipo I incoloro conteniendo disolvente x 2 mL + 03 agujas estériles + 01 jeringa estéril de polipropileno vacía contenidos en un blister de Aluminio/PVC incoloro.

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2027-12-20

Tabia za bidhaa

                                DIPHERELINE
Triptorelina 11,25 mg
Polvo y solvente para suspensión inyectable de tipo de liberación
prolongada durante 3 meses
COMPOSICIÓN
Cada vial (Polvo) contiene: Triptorelina 11,25 mg (En forma de Pamoato
de Triptorelina). Excipientes:
Copolimero de DL-ácido láctico/ácido glicólico, manitol,
croscarmelosa sódica, Polisorbato 80.
Cada ampolla (Solvente) contiene: Manitol 16,00 mg, excipientes c.s.p.
2 mL. Excipiente: Agua para
inyectable.
INFORMACIÓN CLÍNICA
Indicaciones terapéuticas
Cáncer de próstata
Tratamiento del cáncer de próstata localmente avanzado solo o como
concomitante y adyuvante a la
radioterapia.
Tratamiento del cáncer metastásico de próstata.
Un efecto favorable del tratamiento es tanto más pronunciado y más
frecuente si el paciente no ha recibido
previamente ningún otro tratamiento hormonal.
Endometriosis genital y extragenital (estadio I a IV)
El tratamiento no debe administrarse durante más de 6 meses (ver
Reacciones Adversas). No se recomienda
someterse a un segundo tratamiento con triptorelina o con otro
análogo de GnRH.
Pubertad precoz central (antes de 8 años en niñas y 10 años en
niños).
Posología y método de administración
Cáncer de próstata:
Una inyección intramuscular o subcutánea de Triptorelina 11,25 mg
repetida cada 3 meses.
Duración del tratamiento: ver Propiedades Farmacodinámicas.
Para los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a
la castración, no castrados quirúrgicamente,
tratados con un agonista de la GnRH como triptorelina y elegibles para
un tratamiento con acetato de
abiraterona,
un
inhibidor
de
la
biosíntesis
de
andrógenos
o
enzalutamida,
un
inhibidor
de
la
vía
de
señalización de los receptores de andrógenos, se debe seguir un
tratamiento con un agonista de la GnRH.
Endometriosis:
Una inyección intramuscular de Triptorelina 11,25 mg repetida cada 3
meses.
La administración subcutánea no se ha estudiado en mujeres.
El tratamiento debe iniciarse en los primeros cinco días del ciclo
menstrual.
Duración de
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii