DEXPHARM 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Viambatanisho vya kazi:

FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;

Inapatikana kutoka:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kanuni:

A01AC02

INN (Jina la Kimataifa):

PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;

Dawa fomu:

SOLUCION INYECTABLE

Tungo:

POR MILILITRO -

Njia ya uendeshaji:

INTRAARTICULAR INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Vitengo katika mfuko:

caja de cartón por 1, 2, 5, 10, 20, 25, 30, 50 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2 mL de Solucion Inyectable

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

VITALIS S.A.C.I. PLANTA 8 - COLOMBIA

Kundi la matibabu:

Dexametasona

Bidhaa muhtasari:

Presentación: caja de cartón por 1, 2, 5, 10, 20, 25, 30, 50 100 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2 mL de Solucion Inyectable

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2025-10-07

Tabia za bidhaa

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
DEXPHARM 4MG/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DEXPHARM 4mg/2mL Solución Inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla de 2 mL contiene:
Fosfato de Dexametasona…………………………….........…..
4.0 mg
(Como Fosfato sódico de Dexametasona)
Excipientes:
Creatinina, Citrato de sodio (Dihidrato), Metabisulfito de sodio,
Metilparabeno, Propilparabeno,
Cloruro de sodio, Hidróxido de sodio/Ácido clorhídrico y Agua para
inyección c.s.p.…. 2 mL
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
(1)
Indicada en el tratamiento de varias patologías debido a sus efectos
antiinflamatorios e
inmunosupresores, proporciona un alivio sintomático pero no tiene
efecto sobre el desarrollo
de la enfermedad subyacente.
(2)
Terapéutica
sustitutiva
en
el
tratamiento
de
insuficiencia
suprarrenal,
en
la
prueba
diagnóstica del síndrome de Cushing, isquemia cerebral, en
prevención del síndrome de
membranas
hialinas,
distrés
respiratorio
en
adultos
con
insuficiencia
pulmonar
postraumática, tratamiento de shock por insuficiencia adrenocortical.
(3)
Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
anafilácticas, es de
elección cuando se requiere de un corticoide de acción prolongada.
3.2
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Para la
prueba diagnóstica
de
Cushing 1 mg/d
por
la noche o 0,5 mg/6
h
por 48
h.
Con
administración parenteral, en adultos (intra-articular): en tejidos
blandos 4 - 16 mg repetidos cada
1 - 3 sem, en niños no se ha establecido la dosificación. Las
inyecciones intraarticulares se
repetirán con una frecuencia no superior a 3 semanas, luego de cada
una se deberá guardar
reposo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa, Intramuscular e Intra-articular
3.3 CONTRAINDICACIONES
Para inyección
Intra-articular,
trastornos
de
la coagulación
sanguínea,
fractura
intraarticular,
infección periarticular, articulación inestable. Evaluar
riesgo-beneficio en: SIDA, ICC, disfunción
renal o hep�