DEPO-PROVERA 500MG/3.3ML VIAL INJ.SUSP

Nchi: Ugiriki

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Viambatanisho vya kazi:

MEDROXYPROGESTERONE

Inapatikana kutoka:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

ATC kanuni:

L02AB02

Kipimo:

500MG/3.3ML VIAL

Dawa fomu:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Eneo la matibabu:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Tabia za bidhaa

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
DEPO-PROVERA
DEPO-PROVERA
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEPO-PROVERA
TM
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣH ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Ενέσιμο εναιώρημα 500mg/3,3ml :
περιέχει 500 mg
Medroxyprogesterone Acetate ανά φιαλίδιο 
3,3ml
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στείρο Ενέσιμο Εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
1. Θεραπεία καρκίνου του μαστού 
2. Ανακουφιστική θεραπεία για τις μεταστάσεις του καρκίνου του ενδομητρίου
3. Θεραπεία καρκίνου του νεφρού
4. Ενδομητρίωση
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΩΣΗ:   Η   συνιστώμενη   δόση   του   DEPO-PROVERA   γι'   αυτήν   την   κατάσταση   είναι   50   mg 
εβδομαδιαίως ή 100 mg κάθε δύο εβδομάδες, ενδομυϊκώς, για 6 μήνες τουλάχιστον. Πρέπει να σημειωθεί ότι 
η επάνοδος της ωορρηξίας μπορεί να καθυστερήσει μετά την θεραπεία λόγω των αποθηκευτικών ιδιοτήτων 
του φαρμάκου.
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΎ: Οι συνιστώμενες αρχικές δόσεις DEPO-PROVERA, είναι 
400mg έως 1000mg, ενδομυϊκώς ανά εβδομάδα. Εάν παρατηρηθεί βελτίωση στις πρώτες εβδομάδες ή μήνες 
και �