DEPO-PROVERA 500MG/3.3ML VIAL INJ.SUSP

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiivinen ainesosa:

MEDROXYPROGESTERONE

Saatavilla:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

ATC-koodi:

L02AB02

Annos:

500MG/3.3ML VIAL

Lääkemuoto:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Terapeuttinen alue:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Valmisteyhteenveto

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
DEPO-PROVERA
DEPO-PROVERA
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEPO-PROVERA
TM
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣH ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Ενέσιμο εναιώρημα 500mg/3,3ml :
περιέχει 500 mg
Medroxyprogesterone Acetate ανά φιαλίδιο 
3,3ml
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στείρο Ενέσιμο Εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
1. Θεραπεία καρκίνου του μαστού 
2. Ανακουφιστική θεραπεία για τις μεταστάσεις του καρκίνου του ενδομητρίου
3. Θεραπεία καρκίνου του νεφρού
4. Ενδομητρίωση
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΩΣΗ:   Η   συνιστώμενη   δόση   του   DEPO-PROVERA   γι'   αυτήν   την   κατάσταση   είναι   50   mg 
εβδομαδιαίως ή 100 mg κάθε δύο εβδομάδες, ενδομυϊκώς, για 6 μήνες τουλάχιστον. Πρέπει να σημειωθεί ότι 
η επάνοδος της ωορρηξίας μπορεί να καθυστερήσει μετά την θεραπεία λόγω των αποθηκευτικών ιδιοτήτων 
του φαρμάκου.
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΎ: Οι συνιστώμενες αρχικές δόσεις DEPO-PROVERA, είναι 
400mg έως 1000mg, ενδομυϊκώς ανά εβδομάδα. Εάν παρατηρηθεί βελτίωση στις πρώτες εβδομάδες ή μήνες 
και �