Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Ministero della Salute
ALBENDAZOLO MICRONIZZATO
IZO S.r.l. a socio unico
QP52AC11
MICRONIZED ALBENDAZOL
Orale
ALBENDAZOLO MICRONIZZATO - ND, albendazolo (DC.IT) (FU) 100 mg/ml
CONTRUERME 100 MG/ML -FLACONE IN HDPE DA 2,5 L-SOSPENSIONE USO ORALE PER OVINI, CONTRUERME 100 MG/ML -FLACONE IN DHDE DA UN LI
Ricetta in triplice copia non ripetibile
Ovini
ALBENDAZOLE
OVINI - OVINI - LATTE - 96 ore - USO ORALE; OVINI - OVINI - CARNE - 4 giorni - USO ORALE
2020-11-04
8 INFORMAZIONI DA APPORREETICHETTA/FOGLIETTO ILLUSTRATIVO {NATURA/TIPO} 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Contruerme 100 mg/ml sospensione per uso orale per ovini Albendazolo 2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE 1 ml di sospensione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Albendazolo micronizzato 100 mg ECCIPIENTI : acido benzoico 1,8 mg 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione orale. Sospensione omogenea da bianca a quasi bianca. 4. CONFEZIONI 1 litro 2,5 litri 5. SPECIE DI DESTINAZIONE Ovini 6. INDICAZIONE(I) Controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali ( _Ostertagia spp., _ _Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Chabertia ovina, Galgeria, Oesophagostomum spp., Bunostomum _ _spp., Tricostrongylus spp., Moniezia _ - proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie ( _Dictyocaulus, _ _Muellerius Protostrongylus_ ) ed epatiche ( _Fasciola, Fascioloides, Dicrocoelium_ ). 7. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 8. REAZIONI AVVERSE Non si dovrebbero osservare effetti indesiderati dopo il trattamento. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questa etichetta, si prega di informarne il veterinario. 9. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Somministrare la sospensione per via orale. Agitare bene prima della somministrazione. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta ed evitare possibili sotto o sovra dosaggi, determinare con accuratezza il peso corporeo degli animali. 9 OVINI: INFESTAZIONI DA NEMATODI E CESTODI GASTROINTESTINALI Ostertagia spp. Nematodirus spp. Haemonchus contortus Tricostrongylus spp. Oesophagostomum spp. Galgeria Chabertia ovina Bunostomum spp. Moniezia (proglottidi e scolici) 1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa 3,75 mg/Kg p.v.) in unico trattamento INFESTAZIONI RESPIRATORIE Dictyocaulus 1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa 3,75 Soma hati kamili
1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Contruerme 100 mg/ml sospensione per uso orale per ovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di sospensione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Albendazolo micronizzato 100 mg ECCIPIENTI: acido benzoico 1,8 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione orale. Sospensione omogenea da bianca a quasi bianca. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Ovini 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE OVINI Controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi gastrointestinali ( _Ostertagia spp., Haemonchus _ _contortus, _ _Nematodirus _ _spp., _ _Chabertia _ _ovina, _ _Galgeria, _ _Oesophagostomum _ _spp., _ _Bunostomum _ _spp., _ _Tricostrongylus _ _spp., _ _Moniezia _ - proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie ( _Dictyocaulus, _ _Muellerius Protostrongylus_ ) ed epatiche ( _Fasciola, Fascioloides, Dicrocoelium_ ). 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell’animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l’uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indicano l’insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un’altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. 3 Quando è nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elminti Soma hati kamili