CONTRUERME 100 MG/ML

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv bestanddel:

ALBENDAZOLO MICRONIZZATO

Tilgængelig fra:

IZO S.r.l. a socio unico

ATC-kode:

QP52AC11

INN (International Name):

MICRONIZED ALBENDAZOL

Lægemiddelform:

Orale

Sammensætning:

ALBENDAZOLO MICRONIZZATO - ND, albendazolo (DC.IT) (FU) 100 mg/ml

Enheder i pakken:

CONTRUERME 100 MG/ML -FLACONE IN HDPE DA 2,5 L-SOSPENSIONE USO ORALE PER OVINI, CONTRUERME 100 MG/ML -FLACONE IN DHDE DA UN LI

Recept type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutisk gruppe:

Ovini

Terapeutisk område:

ALBENDAZOLE

Produkt oversigt:

OVINI - OVINI - LATTE - 96 ore - USO ORALE; OVINI - OVINI - CARNE - 4 giorni - USO ORALE

Autorisation dato:

2020-11-04

Indlægsseddel

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INFORMAZIONI DA APPORRE
ETICHETTA/FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
{NATURA/TIPO}
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Contruerme 100 mg/ml sospensione per uso orale per ovini
Albendazolo
2. INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Albendazolo micronizzato 100 mg
ECCIPIENTI
: acido benzoico 1,8 mg
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione omogenea da bianca a quasi bianca.
4. CONFEZIONI
1 litro
2,5 litri
5. SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini
6. INDICAZIONE(I)
Controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi
gastrointestinali (
_Ostertagia spp., _
_Haemonchus contortus, Nematodirus spp., Chabertia ovina, Galgeria,
Oesophagostomum spp., Bunostomum _
_spp., Tricostrongylus spp., Moniezia _
- proglottidi e scolici) e delle infestazioni respiratorie (
_Dictyocaulus, _
_Muellerius Protostrongylus_
) ed epatiche (
_Fasciola, Fascioloides, Dicrocoelium_
).
7. CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
8. REAZIONI AVVERSE
Non si dovrebbero osservare effetti indesiderati dopo il trattamento.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questa etichetta, si prega
di informarne il veterinario.
9. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrare la sospensione per via orale.
Agitare bene prima della somministrazione.
Per assicurare la somministrazione di una dose corretta ed evitare
possibili sotto o sovra dosaggi, determinare
con accuratezza il peso corporeo degli animali.
9
OVINI:
INFESTAZIONI DA NEMATODI E CESTODI GASTROINTESTINALI
Ostertagia spp.
Nematodirus spp.
Haemonchus contortus
Tricostrongylus spp.
Oesophagostomum spp.
Galgeria
Chabertia ovina
Bunostomum spp.
Moniezia (proglottidi e scolici)
1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa 3,75
mg/Kg p.v.) in unico trattamento
INFESTAZIONI RESPIRATORIE
Dictyocaulus
1,5 ml di sospensione/40 kg p.v. (pari a circa
3,75

Produktets egenskaber

1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Contruerme 100 mg/ml sospensione per uso orale per ovini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Albendazolo micronizzato 100 mg
ECCIPIENTI:
acido benzoico 1,8 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale.
Sospensione omogenea da bianca a quasi bianca.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
OVINI
Controllo e trattamento delle infestazioni da nematodi e cestodi
gastrointestinali (
_Ostertagia spp., Haemonchus _
_contortus, _
_Nematodirus _
_spp., _
_Chabertia _
_ovina, _
_Galgeria, _
_Oesophagostomum _
_spp., _
_Bunostomum _
_spp., _
_Tricostrongylus _
_spp., _
_Moniezia _
-
proglottidi
e
scolici)
e
delle
infestazioni
respiratorie
(
_Dictyocaulus, _
_Muellerius Protostrongylus_
) ed epatiche (
_Fasciola, Fascioloides, Dicrocoelium_
).
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente
inefficacia della terapia, a causa di un eventuale
sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo
dell’animale, somministrare correttamente il
prodotto, evitare l’uso troppo frequente e ripetuto per un lungo
periodo di tempo di antielmintici della stessa
classe terapeutica.
Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente
investigati usando appropriati test (es.
Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test
indicano l’insorgere di resistenza ad un
particolare
antielmintico,
dovrebbe
essere
utilizzato
un
medicinale
appartenente
ad
un’altra
classe
farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione.
3
Quando è nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la
resistenza della specie elminti