Nchi: Uswisi
Lugha: Kijerumani
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dihydrocodeinum
Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
N02AA08
dihydrocodeinum
Tabletten retard
dihydrocodeini hydrogenotartras 60 mg corresp. dihydrocodeinum 40.05 mg, lactosum 58.4 mg, hydroxyethylcellulosum, alcohol cetylicus et stearylicus, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto.
A
Synthetika
Analgetikum
zugelassen
1995-06-22
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. CODICONTIN® Mundipharma Medical Company Was ist Codicontin und wann wird es angewendet? Codicontin ist ein Schmerzmittel zur Behandlung mittelstarker andauernder Schmerzen. Es enthält den Wirkstoff Dihydrocodein. Dieses wird nach der Einnahme von Codicontin im Magen-Darm-Trakt langsam herausgelöst und in den Körper aufgenommen. Die schmerzhemmende Wirkung hält deshalb über etwa 12 Stunden an. Codicontin darf nur auf Verschreibung und unter regelmässiger Kontrolle des Arztes/der Ärztin verwendet werden. Wann darf Codicontin nicht eingenommen werden? ·Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe sind, ·bei schwerer Beeinträchtigung der Atemfunktion, d.h. wenn Ihre Atmung deutlich abgeflacht und verlangsamt ist (schwere Atemdepression), ·wenn Sie eine schwere chronische Lungenerkrankung haben, die mit einer Verengung der Atemwege verbunden ist (schwere chronische obstruktive Lungenerkrankung (COPD)), ·bei schwerem Bronchialasthma, ·bei schwerer Druckerhöhung im rechten Herzen infolge von Lungenhochdruck (schweres Cor pulmonale). Wann ist bei der Einnahme von Codicontin Vorsicht geboten? ·Wenn Sie älter oder körperlich schwach sind, ·bei Atembeschwerden, ·bei periodischen Atemstillständen während des Schlafs (Schlafapnoe), ·bei stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, ·bei Unterfunktion der Schilddrüse, ·bei Kopfverletzungen, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie oder Neigung zu Krampfanfällen, ·bei Erkrankungen der Gallenwege, ·bei Entzündung der Bauchspeicheldrüse, ·bei Funktionsschwäche der Nebennierenrinde Soma hati kamili
FACHINFORMATION Codicontin® Mundipharma Medical Company Zusammensetzung Wirkstoff: dihydrocodeini tartras. Hilfsstoffe: lactosum, excip. pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Codicontin 60 mg: weisse, oblonge Tabletten retard (teilbar) mit einer Bruchrille auf der einen Seite und der Prägung «DHC 60» auf der anderen Seite, enthält 60 mg Dihydrocodeintartrat entsprechend 40 mg Dihydrocodein. Codicontin 90 mg: weisse, oblonge Tabletten retard (teilbar) mit einer Bruchrille auf der einen Seite und der Prägung «DHC 90» auf der anderen Seite, enthält 90 mg Dihydrocodeintartrat entsprechend 60 mg Dihydrocodein. Codicontin 120 mg: weisse, oblonge Tabletten retard (teilbar) mit einer Bruchrille auf der einen Seite und der Prägung «DHC 120» auf der anderen Seite, enthält 120 mg Dihydrocodeintartrat entsprechend 80 mg Dihydrocodein. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Mittelstarke prolongierte Schmerzen bzw. bei ungenügender Wirksamkeit nicht-opioider Analgetika. Dosierung/Anwendung Art der Anwendung Codicontin Tabletten retard sind für die orale Anwendung bestimmt und alle 12 Stunden nach einem festen Zeitschema einzunehmen. Die Tabletten retard können sowohl während als auch zwischen den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Sie dürfen an der Bruchrille halbiert, aber weder weiter zerkleinert noch zerbissen oder zerkaut werden. Dosierung Die Dosierung ist stufenweise an die Schmerzintensität und an die individuelle Empfindlichkeit des Patienten anzupassen. Die korrekte Dosierung für einen Patienten ist die, welche genügt, um den Schmerz ohne oder mit lediglich erträglichen unerwünschten Wirkungen zu kontrollieren. Es gelten folgende allgemeine Dosierungsempfehlungen für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren: Die übliche Anfangsdosis beträgt 60 mg alle 12 Stunden, wobei sich die Einnahme morgens und abends empfiehlt. Bei unzureichender Schmerzlinderung kann die Dosis auf 90 mg oder 120 mg zweimal täglich erhöht werden. Die Zeitspanne zwi Soma hati kamili