Co-Irbesartan Sandoz 300/12,5 mg Comprimés pelliculés

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-12-2022
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
01-12-2022

Viambatanisho vya kazi:

irbesartanum, hydrochlorothiazidum

Inapatikana kutoka:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kanuni:

C09DA04

INN (Jina la Kimataifa):

irbesartanum, hydrochlorothiazidum

Dawa fomu:

Comprimés pelliculés

Tungo:

irbesartanum 300 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.4 mg, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, lactosum monohydricum 0.504 mg, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Essentielle Hypertonie

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2012-06-11

Taarifa za kipeperushi

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Co-Irbésartan Sandoz®
Qu'est-ce que Co-Irbésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Co-Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Co-Irbésartan Sandoz?
Co-Irbésartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Co-Irbésartan Sandoz?
Quels effets secondaires Co-Irbésartan Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Co-Irbésartan Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Co-Irbésartan Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Co-Irbésartan Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Co-Irbésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Co-Irbésartan Sandoz est une association médicamenteuse de deux
principes actifs, l'irbésartan et
l'hydrochlorothiazide, qui ne doit être utilisée que sur
prescription médicale.
L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d'antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. L'angiotensine II est
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

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Co-Irbésartan Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Co-Irbésartan Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Irbesartanum, hydrochlorothiazidum.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum
natricum conexum, silica
colloidalis anhydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum
silificatum, magnesii stearas.
Film:
Hypromellosum, Hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, lactosum
monohydricum, titanii
dioxidum (E 171), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) seulement 300 mg/25
mg, E 172 (flavum) seulement
150 mg/12,5 mg et 300 mg/12,5 mg, talcum.
1 comprimé pelliculé 150 mg/12,5 mg contient 8,252 mg lactose
monohydraté et 0,595 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 300 mg/12,5 mg contient 20,504 mg lactose
monohydraté et 1,4 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 300 mg/25 mg contient 16,504 mg lactose
monohydraté et 1,19 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5: comprimés pelliculés à 150 mg
d'irbésartan et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5: comprimés pelliculés à 300 mg
d'irbésartan et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Co-Irbésartan Sandoz 300/25: comprimés pelliculés à 300 mg
d'irbésartan et 25 mg
d'hydrochlorothiazide.
Indication
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-10-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-12-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-12-2022