Co-Irbesartan Sandoz 300/12,5 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartanum, hydrochlorothiazidum

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartanum, hydrochlorothiazidum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

irbesartanum 300 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.4 mg, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, lactosum monohydricum 0.504 mg, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Essentielle Hypertonie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2012-11-06

Notice patient

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Co-Irbésartan Sandoz®
Qu'est-ce que Co-Irbésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Co-Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Co-Irbésartan Sandoz?
Co-Irbésartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Co-Irbésartan Sandoz?
Quels effets secondaires Co-Irbésartan Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Co-Irbésartan Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Co-Irbésartan Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Co-Irbésartan Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Co-Irbésartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Co-Irbésartan Sandoz est une association médicamenteuse de deux
principes actifs, l'irbésartan et
l'hydrochlorothiazide, qui ne doit être utilisée que sur
prescription médicale.
L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d'antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. L'angiotensine II est
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Co-Irbésartan Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Co-Irbésartan Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Irbesartanum, hydrochlorothiazidum.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum
natricum conexum, silica
colloidalis anhydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum
silificatum, magnesii stearas.
Film:
Hypromellosum, Hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, lactosum
monohydricum, titanii
dioxidum (E 171), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) seulement 300 mg/25
mg, E 172 (flavum) seulement
150 mg/12,5 mg et 300 mg/12,5 mg, talcum.
1 comprimé pelliculé 150 mg/12,5 mg contient 8,252 mg lactose
monohydraté et 0,595 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 300 mg/12,5 mg contient 20,504 mg lactose
monohydraté et 1,4 mg de sodium.
1 comprimé pelliculé 300 mg/25 mg contient 16,504 mg lactose
monohydraté et 1,19 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5: comprimés pelliculés à 150 mg
d'irbésartan et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5: comprimés pelliculés à 300 mg
d'irbésartan et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Co-Irbésartan Sandoz 300/25: comprimés pelliculés à 300 mg
d'irbésartan et 25 mg
d'hydrochlorothiazide.
Indication
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-12-2022
Notice patient Notice patient italien 01-12-2022