Circovac

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kijerumani

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-12-2021

Viambatanisho vya kazi:

inaktiviertes porzines Circovirus Typ 2 (PCV2)

Inapatikana kutoka:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kanuni:

QI09AA07

INN (Jina la Kimataifa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Kundi la matibabu:

Schweine (Jungsauen und Sauen)

Eneo la matibabu:

Immunologische Tests für Suidae

Matibabu dalili:

Sauen und giltsPassive Immunisierung der Ferkel über das Kolostrum nach aktiver Immunisierung von Sauen und Jungsauen, zur Verringerung der Läsionen in lymphatischen Geweben, die im Zusammenhang mit PCV2-Infektion und als Hilfe zur Verringerung PCV2-Mortalität verbunden. PigletsActive Immunisierung von Ferkeln zur Verringerung fäkale Ausscheidung von PCV2 und virus-Last im Blut, und als Hilfe zur Verringerung PCV2-verbunden mit klinischen Anzeichen, einschließlich verschwenden, Gewichtsverlust und Mortalität, sowie zur Verminderung der Viruslast und der Läsionen in lymphatischen Geweben, die im Zusammenhang mit PCV2-Infektion.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

Autorisiert

Idhini ya tarehe:

2007-06-21

Taarifa za kipeperushi

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
CIRCOVAC EMULSION UND SUSPENSION ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSEMULSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Hersteller:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankreich
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Ungarn
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Circovac Emulsion und Suspension zur Herstellung einer
Injektionsemulsion für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Vor Rekonstitution: helle opaleszente Flüssigkeit.
Jeder ml des fertig aufbereiteten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes porcines Circovirus Typ 2 (PCV2)
.................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA-E.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Dünnflüssiges Paraffin
...................................................................................................
247 bis 250.5 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
FERKEL:
Aktive Immunisierung von Ferkeln zur Verringerung der Ausscheidung von
PCV2 über den
Kot und der Viruslast im Blut sowie zur Unterstützung einer Reduktion
von PCV2 assoziierten
klinischen Symptomen, einschließlich Kümmern, Gewichtsverlust und
Mortalität, und einer
Verringerung der Viruslast und der Schädigungen des lymphatischen
Gewebes, die mit PCV2-
Infektionen einhergehen.
Beginn der Immunität: 2 Wochen.
Dauer der Immunität: mindestens 14 Wochen nach Impfung.
SAUEN UND JUNGSAUEN:
Passive Immunisierung von Ferkeln durch Aufnahme von Kolostrum nach
aktiver Immunisierung von Sauen und Jungsauen, zur Reduktion von
Schädigungen des
lymphatischen Gewebes infolge der Infektion mit dem porcinen
Circovirus Typ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Circovac Emulsion und Suspension zur Herstellung einer
Injektionsemulsion für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml des fertig aufbereiteten Impfstoffes enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes porcines Circovirus Typ 2 (PCV2)
................................................... ≥ 1,8 log10
ELISA-E.
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Dünnflüssiges Paraffin
...................................................................................................
247 bis 250,5 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion und Suspension zur Herstellung einer Injektionsemulsion.
Vor Rekonstitution: helle opaleszente Flüssigkeit.
Der rekonstituierte Impfstoff ist eine homogene weiße Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Jungsauen, Sauen und Ferkel ab einem Alter von 3 Wochen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
FERKEL:
Aktive Immunisierung von Ferkeln zur Verringerung der Ausscheidung von
PCV2 über den
Kot und der Viruslast im Blut sowie zur Unterstützung einer Reduktion
von PCV2 assoziierten
klinischen Symptomen, einschließlich Kümmern, Gewichtsverlust und
Mortalität, und einer
Verringerung der Viruslast und der Schädigungen des lymphatischen
Gewebes, die mit PCV2-
Infektionen einhergehen.
Beginn der Immunität: 2 Wochen.
Dauer der Immunität: mindestens 14 Wochen nach Impfung.
SAUEN UND JUNGSAUEN:
Passive Immunisierung von Ferkeln durch Aufnahme von Kolostrum nach
aktiver Immunisierung von Sauen und Jungsauen, zur Reduktion von
Schädigungen des
lymphatischen Gewebes infolge der Infektion mit dem porcinen
Circovirus Typ 2. Geeignet zur
Verminderung der PCV2-bedingten Mortalität.
_ _
Dauer der Immunität: bis zu 5 Wochen nach de
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

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Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-12-2021
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-12-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-12-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-12-2021
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