Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
néomycine (sulfate de) 350 000 UI; triamcinolone (acétonide de) 0
PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES
S01CA01
néomycine (sulfate de) 350 000 UI; triamcinolone (acétonide de) 0
350 000 UI
Pommade
pour 100 g > néomycine (sulfate de 350 000 UI > triamcinolone (acétonide de 0,1 g
ophtalmique
1 tube(s) aluminium de 3 g
Liste I
liste I
corticoïde et anti infectieux en association
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Corticoïdes et anti-infectieux en association, S01CA01.Indications thérapeutiquesCe médicament est une pommade ophtalmique contenant : un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, et un corticoïde : la triamcinolone.Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l'œil et des paupières : après chirurgie de l'œil, dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par l'antibiotique contenu dans ce médicament.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1991-12-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021 Dénomination du médicament CIDERMEX, pommade ophtalmique Sulfate de néomycine / Acétonide de triamcinolone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CIDERMEX, pommade ophtalmique et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CIDERMEX, pommade ophtalmique ? 3. Comment utiliser CIDERMEX, pommade ophtalmique ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CIDERMEX, pommade ophtalmique ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CIDERMEX, pommade ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Corticoïdes et anti-infectieux en association, S01CA01. Indications thérapeutiques Ce médicament est une pommade ophtalmique contenant : · un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, · et un corticoïde : la triamcinolone. Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l'œil et des paupières : · après chirurgie de l'œil, · dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par l'antibiotique contenu dans ce médicament. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CIDERMEX, pommade ophtalmique ? N’utilis Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CIDERMEX, pommade ophtalmique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétonide de triamcinolone..................................................................................................... 0,1 g Sulfate de néomycine...................................................................................................... 350.000 UI Pour 100 g de pommade ophtalmique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pommade ophtalmique. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l'oeil et de ses annexes : · dans les suites de la chirurgie ophtalmique, · des infections dues à des germes sensibles à la néomycine avec composante inflammatoire. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 ruban d'un demi-centimètre dans l'oeil traité, 1 à 2 fois par jour selon la gravité pendant 7 jours en moyenne. Un traitement plus long peut être prescrit sous surveillance ophtalmique stricte. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Kératite herpétique épithéliale dendritique, kératite mycosique, antécédents glaucomateux personnels ou familiaux, atteinte oculaire tuberculeuse, keratoconjonctivites virales au stade précoce. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement. Des applications répétées et/ou de façon prolongée de la pommade peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticoïde. Précautions d’emploi En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibili Soma hati kamili