CIDERMEX, pommade ophtalmique

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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02-08-2021

Składnik aktywny:

néomycine (sulfate de) 350 000 UI; triamcinolone (acétonide de) 0

Dostępny od:

PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES

Kod ATC:

S01CA01

INN (International Nazwa):

néomycine (sulfate de) 350 000 UI; triamcinolone (acétonide de) 0

Dawkowanie:

350 000 UI

Forma farmaceutyczna:

Pommade

Skład:

pour 100 g > néomycine (sulfate de 350 000 UI > triamcinolone (acétonide de 0,1 g

Droga podania:

ophtalmique

Sztuk w opakowaniu:

1 tube(s) aluminium de 3 g

Klasa:

Liste I

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

corticoïde et anti infectieux en association

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Corticoïdes et anti-infectieux en association, S01CA01.Indications thérapeutiquesCe médicament est une pommade ophtalmique contenant : un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, et un corticoïde : la triamcinolone.Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l'œil et des paupières : après chirurgie de l'œil, dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par l'antibiotique contenu dans ce médicament.

Podsumowanie produktu:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

1991-12-30

Ulotka dla pacjenta

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021
Dénomination du médicament
CIDERMEX, pommade ophtalmique
Sulfate de néomycine / Acétonide de triamcinolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIDERMEX, pommade ophtalmique et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CIDERMEX, pommade ophtalmique ?
3. Comment utiliser CIDERMEX, pommade ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIDERMEX, pommade ophtalmique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIDERMEX, pommade ophtalmique ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Corticoïdes et
anti-infectieux en association, S01CA01.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une pommade ophtalmique contenant :
·
un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine,
·
et un corticoïde : la triamcinolone.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines
inflammations et infections de l'œil et des
paupières :
·
après chirurgie de l'œil,
·
dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant
être combattues par l'antibiotique
contenu dans ce médicament.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CIDERMEX,
pommade ophtalmique ?
N’utilis
                                
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Charakterystyka produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CIDERMEX, pommade ophtalmique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétonide de
triamcinolone.....................................................................................................
0,1 g
Sulfate de
néomycine......................................................................................................
350.000 UI
Pour 100 g de pommade ophtalmique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l'oeil et de
ses annexes :
·
dans les suites de la chirurgie ophtalmique,
·
des infections dues à des germes sensibles à la néomycine avec
composante inflammatoire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 ruban d'un demi-centimètre dans l'oeil traité, 1 à 2 fois par
jour selon la gravité pendant 7 jours en
moyenne.
Un traitement plus long peut être prescrit sous surveillance
ophtalmique stricte.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Kératite herpétique épithéliale dendritique, kératite mycosique,
antécédents glaucomateux personnels ou
familiaux, atteinte oculaire tuberculeuse, keratoconjonctivites
virales au stade précoce.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
Des applications répétées et/ou de façon prolongée de la pommade
peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du
corticoïde.
Précautions d’emploi
En l'absence d'amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé,
une surveillance médicale régulière comportant des contrôles
bactériologiques avec étude de la sensibili
                                
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