CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

chlorhydrate de procaïne 20 mg

Inapatikana kutoka:

Laboratoires Chaix et Du Marais

INN (Jina la Kimataifa):

chlorhydrate de procaïne 20 mg

Kipimo:

20 mg

Dawa fomu:

Solution

Tungo:

pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de procaïne 20 mg

Njia ya uendeshaji:

infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée

Vitengo katika mfuko:

10 ampoule(s) bouteilles en verre de 5 ml

Dawa ya aina:

liste II

Eneo la matibabu:

ANESTHESIQUES LOCAUX (N système nerveux central)

Matibabu dalili:

Anesthésiques locaux(N : Système nerveux central)Ce médicament est utilisé au cours des anesthésies locales dites d’infiltration, ainsi que pour l’anesthésie des troncs nerveux (anesthésie de conduction).

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1998-03-04

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2017
Dénomination du médicament
CHLORHYDRATE DE PROCAÏNE LAVOISIER 20 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
CHLORHYDRATE DE PROCAÏNE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à

Soma hati kamili

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHYDRATE DE PROCAÏNE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
Procaïne....................................................................................
20,00 mg
Pour 1ml de solution injectable
Une ampoule de 2ml contient 40mg de chlorhydrate de procaïne.
Une ampoule de 5ml contient 100mg de chlorhydrate de procaïne.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Anesthésie locale d'infiltration et anesthésie de conduction (blocs
plexiques et tronculaires).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La concentration utilisée varie en fonction de l'indication et du but
recherché, de l'âge et de l'état pathologique du patient.
L'anesthésie obtenue est habituellement fonction de la dose totale
administrée.
La dose à injecter est fonction de la technique anesthésique pour
laquelle le produit est utilisé.
A titre indicatif, chez l'adulte,
Ÿ
Anesthésie d'infiltration : 200 à 600 mg en injection intradermique
ou sous-cutanée.
Ÿ
Anesthésie de conduction : 100 à 400 mg en injection à proximité
des troncs nerveux.
Mode d’administration
Voies intradermique, sous-cutanée, périneurale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
Ÿ
allergie (asthme, rhume des foins, urticaire...),
Ÿ
hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester, aux
produits substitués en para de type parahydroxybenzoates,
Ÿ
épilepsie non équilibrée sous traitement,
Ÿ
BAV de degré 2 ou 3 non appareillés,
Ÿ
déficit en cholinestérase, traitement par anticholinestérasiques,
Ÿ
enfants de moins de 30 mois,
Ÿ
injection intra-vasculaire,
Ÿ
contre-indications liées à la technique anesthésique utilisée :
trouble de l'hémostase, infection ou inflammation de la zone
d'injection.
4.4.