CHLORHYDRATE DE PROCAINE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de procaïne 20 mg

Disponible depuis:

Laboratoires Chaix et Du Marais

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de procaïne 20 mg

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de procaïne 20 mg

Mode d'administration:

infiltration;intradermique;périneurale;sous-cutanée

Unités en paquet:

10 ampoule(s) bouteilles en verre de 5 ml

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANESTHESIQUES LOCAUX (N système nerveux central)

indications thérapeutiques:

Anesthésiques locaux(N : Système nerveux central)Ce médicament est utilisé au cours des anesthésies locales dites d’infiltration, ainsi que pour l’anesthésie des troncs nerveux (anesthésie de conduction).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-03-04

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2017
Dénomination du médicament
CHLORHYDRATE DE PROCAÏNE LAVOISIER 20 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE
CHLORHYDRATE DE PROCAÏNE
Encadré
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Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHYDRATE DE PROCAÏNE LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
Procaïne....................................................................................
20,00 mg
Pour 1ml de solution injectable
Une ampoule de 2ml contient 40mg de chlorhydrate de procaïne.
Une ampoule de 5ml contient 100mg de chlorhydrate de procaïne.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Anesthésie locale d'infiltration et anesthésie de conduction (blocs
plexiques et tronculaires).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La concentration utilisée varie en fonction de l'indication et du but
recherché, de l'âge et de l'état pathologique du patient.
L'anesthésie obtenue est habituellement fonction de la dose totale
administrée.
La dose à injecter est fonction de la technique anesthésique pour
laquelle le produit est utilisé.
A titre indicatif, chez l'adulte,
Ÿ
Anesthésie d'infiltration : 200 à 600 mg en injection intradermique
ou sous-cutanée.
Ÿ
Anesthésie de conduction : 100 à 400 mg en injection à proximité
des troncs nerveux.
Mode d’administration
Voies intradermique, sous-cutanée, périneurale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
Ÿ
allergie (asthme, rhume des foins, urticaire...),
Ÿ
hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester, aux
produits substitués en para de type parahydroxybenzoates,
Ÿ
épilepsie non équilibrée sous traitement,
Ÿ
BAV de degré 2 ou 3 non appareillés,
Ÿ
déficit en cholinestérase, traitement par anticholinestérasiques,
Ÿ
enfants de moins de 30 mois,
Ÿ
injection intra-vasculaire,
Ÿ
contre-indications liées à la technique anesthésique utilisée :
trouble de l'hémostase, infection ou inflammation de la zone
d'injection.
4.4.