Ceplene

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
19-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

Histamin dihydrochloride

Inapatikana kutoka:

Laboratoires Delbert

ATC kanuni:

L03AX14

INN (Jina la Kimataifa):

histamine dihydrochloride

Kundi la matibabu:

Immunostimulants,

Eneo la matibabu:

Leukemija, Myeloid, Akutna

Matibabu dalili:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost zdravila Ceplene ni bila v celoti dokazana pri bolnikih, starejših od 60 let.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

2008-10-07

Taarifa za kipeperushi

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires Delbert
49 Rue Rouelle
75015 Paris
France
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJ(A) ZA PROMET
EU/1/08/477/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ceplene
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL raztopina za injiciranje
histaminijev diklorid
Samo za subkutano uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 mL
6.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE
histaminijev diklorid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli ne
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Ceplene 0,5 mg/0,5 mL raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 0,5 mL raztopine vsebuje 0,5 mg histaminijevega diklorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna vodna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vzdrževalno zdravljenje z zdravilom Ceplene je indicirano pri
odraslih bolnikih z akutno mieloično
levkemijo (AML) ob prvi remisiji, ob sočasnem zdravljenju z
interlevkinom-2 (IL-2). Učinkovitost
zdravila Ceplene ni bila popolnoma dokazana pri bolnikih, starejših
od 60 let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Vzdrževalno zdravljenje z zdravilom Ceplene je namenjeno uporabi po
zaključku utrditvene terapije
pri bolnikih, sočasno zdravljenih z IL-2 pod nadzorom zdravnika z
izkušnjami na področju zdravljenja
akutne mieloične levkemije.
Odmerjanje
Navodila za odmerjanje zdravila Ceplene v kombinaciji z IL-2 so
navedena v nadaljevanju tega
poglavja.
_Interlevkin-2 (IL-2) _
IL-2 se daje dvakrat na dan v obliki subkutane injekcije 1 do 3 minute
pred uporabo zdravila Ceplene.
Vsak odmerek IL-2 je 16.400 i.e./kg (1 µg/kg).
_ _
_ _
Interlevkin-2 (IL-2) je komercialno dostopen kot rekombinantni IL-2;
aldeslevkin. Navodila za
odmerjanje in shranjevanje v poglavju 6.6 so specifična za
aldeslevkin.
_Zdravilo Ceplene _
0,5 mL raztopine zadostuje za enkraten odmerek (glejte poglavje 6.6).
Zdravilo Ceplene se daje 1 do 3 minute po vsaki injekciji IL-2. Vsak
0,5 mL odmerek zdravila
Ceplene se injicira počasi, in sicer v 5-15 minutah.
3
_Cikli zdravljenja _
Zdravili Ceplene in IL-2 se uporabljata v 10 ciklih zdravljenja: vsak
cikel predstavlja 21
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-08-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati