Nchi: Hispania
Lugha: Kihispania
Chanzo: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DOXICICLINA HICLATO
CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH
QJ01AA02
DOXICICLINA HICLATO
COMPRIMIDO
DOXICICLINA HICLATO 17,3mg
VÍA ORAL
Caja de cartón con 3 blísteres de 10 comprimidos, Caja de cartón con 5 blísteres de 10 comprimidos, Caja de cartón con 10 blíste, Caja de cartón con 10 blísteres de 10 comprimidos, Caja de cartón con 1 blíster de 30 comprimidos, Caja de cartón con 5 blísteres de 30 comprimidos, Caja de cartón con 10 blísteres de 30 comprimidos
con receta
Perros; Gatos
Doxiciclina
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: Comprimidos divididos deberá guardarse en el blíster abierto y administrarse en la siguiente toma; Indicaciones especie Gatos: Rinitis producida por Bordetella bronchiseptica; Indicaciones especie Gatos: Rinitis producida por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Gatos: Bronconeumonía producida por Bordetella spp.; Indicaciones especie Gatos: Bronconeumonía producida por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Gatos: Nefritis intersticial producida por Leptospira spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección respiratoria producida por Chlamydophila felis; Indicaciones especie Gatos: Infección respiratoria producida por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Gatos: Infección respiratoria producida por Bordetella avium; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: FENITOINA; Interacciones especie Todas: FENOBARBITAL; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: Antiepilépticos; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Sales simples; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Interacciones especie Todas: Cationes bivalentes y trivalentes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dermatitis local; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Esofagitis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Decoloración dental; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reducción del crecimiento; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Enfermedades gastrointestinales
588649 Suspenso, 588650 Suspenso, 588651 Suspenso, 588652 Suspenso, 588653 Suspenso, 588654 Suspenso, 588649 Autorizado, 588650 , 588650 Autorizado, 588651 Autorizado, 588652 Autorizado, 588653 Autorizado, 588654 Autorizado
2020-08-07
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: CEPEDOX VET. 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH Ostlandring 13 31303 Burgdorf Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Cepedox vet.15 mg comprimidos para perros y gatos doxiciclina 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Cada comprimido contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Doxiciclina 15 mg (como doxiciclina hiclato 17,3 mg) Comprimido de color amarillo con puntos marrones, redondo y convexo, con ranura en forma de cruz en una cara para fraccionarlo. Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes igua- les. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de las siguientes enfermedades causadas por bacterias sensibles a la doxiciclina: Perros: Rinitis provocada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella spp.; Bronconeumonía provocada por Bordetella spp. y Pasteurella spp.; Nefritis intersticial provocada por Leptospira spp. Gatos: Infecciones respiratorias provocadas por Bordetella bronchiseptica, Chlamydophila felis y Pas- teurella spp. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a tetraciclinas o a algún excipiente. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 6. REACCIONES ADVERSAS Se han notificado trastornos gastrointestinales como vómitos, diarrea y esofagitis como efectos secundarios después del tratamiento a largo plazo con doxiciclina. En animales muy jóvenes se puede producir una decoloración de los dientes por la formación de un complejo de tetraciclina y fosfato de c Soma hati kamili
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Cepedox vet. 15 mg comprimidos para perros y gatos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Doxiciclina 15 mg (como doxiciclina hiclato 17,3 mg) EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido. Comprimido de color amarillo con puntos marrones, redondo y convexo, con ranura en forma de cruz en una cara para fraccionarlo. Los comprimidos pueden dividirse en 2 o 4 partes igua- les. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros y gatos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de las siguientes enfermedades causadas por bacterias sensibles a la doxiciclina: Perros: Rinitis provocada por _Bordetella bronchiseptica_ y _Pasteurella_ spp.; Bronconeumonía provocada por _Bordetella_ spp. y _Pasteurella_ spp.; Nefritis intersticial provocada por _Leptospira_ spp. Gatos: Infecciones respiratorias provocadas por _Bordetella bronchiseptica_,_ Chlamydophila felis_ y _Pas-_ _teurella_ spp. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las tetraciclinas o a algún excipiente. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para su uso en animales El medicamento veterinario se debe administrar con precaución a los animales con disfagia o enfermedades que cursen con vómito, ya que la administración de los comprimidos de doxici- clina hiclato se ha asociado con erosión esofágica. El medicamento veterinario se debe administrar junto con alimentos para reducir la probabilidad de sufrir irritación esofágica, adem Soma hati kamili