Celecoxib Alembic Capsules Hard 100mg

Nchi: Malta

Lugha: Kiingereza

Chanzo: Medicines Authority

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-05-2024

Viambatanisho vya kazi:

CELECOXIB

Inapatikana kutoka:

Alembic Pharmaceuticals Europe Limited Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street, Valletta VLT 1436, Malta

ATC kanuni:

M01AH01

INN (Jina la Kimataifa):

CELECOXIB 100 mg

Dawa fomu:

HARD CAPSULE

Tungo:

CELECOXIB 100 mg

Dawa ya aina:

POM

Eneo la matibabu:

ANTIINFLAMMATORY AND ANTIRHEUMATIC PRODUCTS

Idhini hali ya:

Withdrawn

Idhini ya tarehe:

2014-10-02

Taarifa za kipeperushi

                                FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT 
 
CELECOXIB ALEMBIC 100 U 200 MG KAPSULI, IBSIN 
Celecoxib  
 
AQRA  SEW  DAN  IL-FULJETT  KOLLU  QABEL  TIBDA  TIEĦU  DIN  IL-MEDIĊINA  PERESS  LI  FIH  INFORMAZZJONI 
IMPORTANTI GĦALIK. 
•  
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa' taqrah. 
•  
Jekk għandek aktar mistoqsijiet dwar l-użu ta' din il-mediċina, staqsi lit-tabib jew l-ispiżjar jew 
l-infermier tiegħek. 
• 
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M'għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista' 
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek. 
• 
Jekk ikollok xi effett sekondarju,
kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar jew l-infermier tiegħek.
 Dan 
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4. 
 
L-isem  tal-mediċina  tiegħek  hu  ‘Celecoxib  Alembic  kapsuli,  ibsin’  imma  ser  tiġi  riferuta  bħala 
‘Celecoxib Alembic’.  
 
F'DAN IL-FULJETT 
1.  
X'inhuwa Celecoxib Alembic u għaliex jintuża 
2.  
X'għandek tkun taf qabel ma tieħu Celecoxib Alembic  
3.  
Kif għandek tieħu Celecoxib Alembic  
4.  
Effetti sekondarji possibbli 
5.  
Kif għandek taħżen Celecoxib Alembic  
6.  
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra 
 
 
1. 
X'INHUWA CELECOXIB ALEMBIC U GĦALIEX JINTUŻA 
 
Celecoxib Alembic jintuża
biex itaffi s-sinjali u s-sintomi ta' artrite
rewmatika, osteoartrite u 
spondilite ankilosanti. 
 
Celecoxib
Alembic jappartjeni għal grupp ta' prodotti mediċinali li jissejħu
mediċini antinfjammatorji 
mhux sterojdali (non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAID), u
speċifikament sottogrupp magħruf 
bħala Impedituri (COX-2).
Il-ġisem tiegħek jagħmel prostaglandins
li jistgħu jikkaġunaw uġigħ u 
infjammazzjoni. F'kondizzjonijiet ta' artrit
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Page 1 of 14 
 
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT 
 
1.
 
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI 
 
Celecoxib Alembic 100 mg kapsula, iebsa 
 
 
2.
 
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA 
 
Kull kapsula fiha 100 mg Celecoxib 
 
Eċċipjenti b'effett magħruf: 
Kull kapsula fiha 25 mg ta' lactose monohydrate (ara
sezzjoni 4.4)  
 
Għal-lista kompluta ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1 
 
 
3.
 
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA 
 
Kapsula, iebsa, 
 
Kapsuli tal-ġelatina ibsin ta' daqs "3" li għandhom stampat fuqhom "135" fuq il-korp
opak bajdani b'linka 
bluna u "A" fuq l-għatu opak bajdani b'linka bluna mimlija
bi trab granulari bajdani għal ofwajt.  
 
 
4.
 
 TAGĦRIF KLINIKU 
 
4.1   INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI 
 
Solliev simtomatiku fit-trattament ta' osteoartrite, artrite
rewmatika u spondilite ankilosanti. 
 
Id-deċiżjoni li jingħata impeditur silettiv ta' COX-2
bir-riċetta għandu jkun ibbażat fuq stima tar-riskji 
globali individwali tal-pazjent (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4).  
 
4.2   POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA 
 
Peress
li r-riskji kardjovaskulari ta' celecoxib jistgħu jiżdiedu
bid-doża u t-tul ta' żmien ta' esponiment, l-
inqas tul ta' żmien possibbli u l-inqas doża effettiva
ta' kuljum għandha tintuża. Il-ħtieġa tal-pazjent għal 
serħan sintomatiku u rispons għat-terapija għandhom jiġu
evalwati mill-ġdid kull tant żmien, speċjalment 
f'pazjenti b'osteoartrite (4.3, 4.4, 4.8 u 5.1).  
 
_Osteoartrite_: Id-doża ta' kuljum rakkomandata hi ta' 200
mg darba kuljum jew f'żewġ dożi maqsumin. F'xi 
pazjenti, b'solliev insuffiċjenti mis-sintomi, doża
ogħla ta' 200 mg darbtejn kuljum tista' żżid
l-effikaċja. Fin-
nuqqas ta' żieda fil-benefiċċju terapewtiku wara ġimagħtejn,
għażliet terapewtiċi oħra għandhom jiġu 
kkonsidrati.  
 
_Artrite
rewmatika:_ Id-doża inizjali ta
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii