CEFA-SAFE

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Ministero della Salute

Viambatanisho vya kazi:

cefapirina (DC.IT)

Inapatikana kutoka:

MSD Animal Health S.r.l.

ATC kanuni:

QJ51

INN (Jina la Kimataifa):

cefapirine (DC.IT)

Dawa fomu:

Altro

Tungo:

cefapirina (DC.IT) 300 mg/siringa

Vitengo katika mfuko:

Secchiello da 144 siringhe + 144 salviette detergenti

Dawa ya aina:

Ricetta in triplice copia

Kundi la matibabu:

Bovini

Eneo la matibabu:

Antibatterici per uso intramammario

Taarifa za kipeperushi

1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer
Olanda
Rappresentante in Italia:
MSD Animal Health S.r.l.
Strada di Olgia Vecchia snc
Centro Direzionale Milano Due - Palazzo Canova
20054 Segrate (MI)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cefa-Safe
®
300 mg sospensione intramammaria per bovine da latte alla messa in
asciutta
Cefapririna
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni siringa intramammaria da 10 ml contiene:
Principio attivo:
Cefapirina 300 mg
(equivalente a 383,3 mg cefapirina benzatina)
Sospensione cremosa, oleosa.
4.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle mastiti subcliniche alla messa in asciutta
causate da
_Staphylococcus aureus_,_ staphylococci_ coagulasi-negativi,_
Streptococcus agalactiae_,
_Streptococcus dysgalactiae_ e_ Streptococcus uberis_ sensibili alla
cefapirina.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota alle
cefalosporine, ad altri
antibiotici β-lattamici o ad uno degli eccipienti.
Non utilizzare in animali con gravi patologie renali.
In animali con alterata funzionalità renale, utilizzare il prodotto
solo dopo la
valutazione del rischio/beneficio da parte del veterinario
responsabile.
Non utilizzare in bovine con mastite clinica.
Vedere anche paragrafo 12.
6.
REAZIONI AVVERSE
Molto raramente sono state osservate reazioni allergiche.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 ani