Nchi: Peru
Lugha: Kihispania
Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
SULFATO DE CAPREOMICINA;
OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA
J04AB30
SULFATE CAPREOMYCIN;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR VIAL -
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
caja de cartón foldcote o dúplex x 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro, con tapón de goma butilo y preci
Con receta médica
NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA
Capreomicina
Presentación: caja de cartón foldcote o dúplex x 1, 5, 10, 20, 25, 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro, con tapón de goma butilo y precinto de aluminio - plástico
VIGENTE
2025-05-26
FICHA TÉCNICA CAPREOMICINA 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Capreomicina 1g Polvo para Solución Inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial contiene: Capreomicina…..…………………………………..….….1 g (Como Capreomicina Sulfato) Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS _Acciones:_ la capreomicina es activa contra cepas humanas de Mycobacterium tuberculosis. Se produce resistencia cruzada frecuente entre capreomicina y viomicina. Se han reportado diversos grados de resistencia cruzada entre capreomicina y kanamicina y neomicina. No se ha observado resistencia cruzada entre capreomicina e isoniacida, ácido aminosalicílico, cicloserina, estreptomicina, etionamida o etambutol. _Indicaciones:_ La capreomicina debe usarse concomitantemente con otros agentes antituberculosos apropiados para el tratamiento de infecciones pulmonares causadas por cepas de _Mycobacterium tuberculosis_ susceptibles a la capreomicina cuando los agentes primarios (isoniazida, rifampicina, estreptomicina y etambutol) han sido ineficaces o no se pueden usar debido a toxicidad o La presencia de bacilos tuberculosos resistentes. 3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA La dosis habitual es de 1 g al día (pero no se debe exceder los 20 mg / kg / día) administrada por inyección intramuscular profunda solo durante 60 a 120 días, seguida de 1 g por vía intramuscular dos o tres veces por semana. La capreomicina siempre se administra en combinación con al menos otro agente antituberculoso al que es susceptible la cepa de bacilo tuberculoso del paciente. La capreomicina se debe disolver en 2 ml de cloruro de sodio al 0.9% para infusión intravenosa BP o agua para inyecciones Ph. Eur. Se deben permitir dos o tres minutos para la solución completa. Para la administración de una dosis de 1 g, se debe administrar todo el contenido del vial. Para dosis de menos de 1 g, se puede utilizar la sigui Soma hati kamili