Calquence

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-02-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
19-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Acalabrutinib

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

L01EL02

INN (Jina la Kimataifa):

acalabrutinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Eneo la matibabu:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Matibabu dalili:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2020-11-05

Taarifa za kipeperushi

                                69
B. UPUTA O LIJEKU
70
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CALQUENCE 100 MG TVRDE KAPSULE
akalabrutinib
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Calquence i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Calquence
3.
Kako uzimati Calquence
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Calquence
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CALQUENCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CALQUENCE
Calquence je lijek koji se koristi za liječenje raka.

Calquence sadrži djelatnu tvar akalabrutinib.

Pripada skupini lijekova koji se zovu inhibitori Brutonove tirozinske
kinaze (BTK).
ZA ŠTO SE CALQUENCE KORISTI
Calquence se koristi za liječenje odraslih osoba s kroničnom
limfocitnom leukemijom (KLL).
KLL je rak bijelih krvnih stanica koje se zovu B-limfociti (ili
B-stanice). Te su stanice dio imunosnog
sustava (obrambenog sustava tijela).
KAKO CALQUENCE DJELUJE
Calquence djeluje tako da blokira BTK, protein u tijelu koji pridonosi
rastu i preživljenju stanica raka.
Blokiranjem BTK-a Calquence pomaže uništiti stanice raka i može
smanjiti njihov broj, čime može
usporiti daljnje pogoršanje bolesti.
Ako imate bilo kakvih pitanja o tome kako Calquence djeluje ili zašto
Vam je 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Calquence 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg akalabrutiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule (kapsule).
Tvrde kapsule veličine 1 (20 mm) sa žutim tijelom i plavom kapicom
te oznakom „ACA 100 mg“
otisnutom crnom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Calquence je u monoterapiji ili u kombinaciji s obinutuzumabom
indiciran za liječenje prethodno
neliječenih odraslih bolesnika s kroničnom limfocitnom leukemijom
(KLL).
Calquence je u monoterapiji indiciran za liječenje odraslih bolesnika
s kroničnom limfocitnom
leukemijom (KLL) koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje ovim lijekom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni lijekova za liječenje raka.
Doziranje
Preporučena doza je 100 mg akalabrutiniba dvaput na dan (što
odgovara ukupnoj dnevnoj dozi od
200 mg). Za informacije o preporučenom doziranju obinutuzumaba
vidjeti informacije o lijeku za
obinutuzumab.
Interval između primjene dviju doza iznosi približno 12 sati.
Liječenje lijekom Calquence treba nastaviti do progresije bolesti ili
pojave neprihvatljive toksičnosti.
3
Prilagodbe doze
_Nuspojave_
Preporuke za prilagodbu doze lijeka Calquence u slučaju nuspojava ≥
3. stupnja navedene su u Tablici 1.
TABLICA 1. PREPORUČENE PRILAGODBE DOZE U SLUČAJU NUSPOJAVA*
NUSPOJAVA
NASTUP
NUSPOJAVE
PRILAGODBA DOZE
(početna doza = 100 mg približno svakih 12 sati)
Trombocitopenija 3. stupnja
praćena krvarenjem,
trombocitopenija 4. stupnja
ili
neutropenija 4. stupnja koja
traje dulje od 7 dana
Nehematološke toksičnosti
3. ili višeg stupnja
Prvi i drug
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-02-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati