Brimonidine Labatec 2 mg/ml collyre en solution

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

brimonidini tartras, brimonidinum

Inapatikana kutoka:

Labatec Pharma SA

ATC kanuni:

S01EA05

INN (Jina la Kimataifa):

brimonidini tartras, brimonidinum

Dawa fomu:

collyre en solution

Tungo:

brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.3 mg, poly(alcohol vinylicus), natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Glaucome à grand angle, hypertension oculaire

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2023-01-18

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Brimonidine Labatec®
Che cos'è Brimonidine Labatec e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Brimonidine Labatec?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Brimonidine Labatec?
Si può usare Brimonidine Labatec durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Brimonidine Labatec?
Quali effetti collaterali può avere Brimonidine Labatec?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Brimonidine Labatec?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Brimonidine Labatec? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2021 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Brimonidine Labatec®
Labatec Pharma SA
Che cos'è Brimonidine Labatec e quando si usa?
Il collirio Brimonidine Labatec contiene come principio attivo il
tartrato di brimonidina, che appartiene
alla classe degli agonisti selettivi degli α2-recettori. Dopo
l'instillazione nell'occhio la pressione
intraoculare aumentata è ridotta.
Brimonidine Labatec è usato, su prescrizione medica, per il
trattamento della pressione intraoculare
aumentata, in particolare nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto
(cataratta verde).
Brimonidine Labatec può essere usato come terapia unica o come
trattamento aggiu

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Brimonidine Labatec®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Brimonidine Labatec®
Labatec Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Brimonidini tartras.
Sostanze ausiliarie
Alcohol polyvinylicus, Natrii chloridum, Natrii citras, Acidum
citricum monohydricum, Natrii
hydroxidum et/aut Acidum hydrochloridum (ad pH), Aqua ad iniectabile,
Benzalkonii chloridum (0,05
mg/ml).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio.
2 mg/ml di brimonidina tartrato (equivalente a 1,3 mg/ml di
brimonidina).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Riduzione dell'aumento della pressione intraoculare in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o
ipertensione oculare:
·come monoterapia in pazienti in cui la terapia topica beta-bloccante
è controindicata,
·come terapia aggiuntiva ad altri farmaci ipotensivi intraoculari
(vedi «Proprietà/effetti»).
Posologia/Impiego
Adulti
La dose raccomandata è di 1 goccia di Brimonidine Labatec nell'occhio
da trattare, 2 volte al giorno, con
un intervallo di tempo di circa 12 ore. Non è richiesto alcun
aggiustamento del dosaggio quando viene
somministrato a pazienti anziani.
Per ridurre il possibile assorbimento sistemico, il condotto lacrimale
all'angolo interno dell'occhio
dovrebbe essere chiuso per 1 minuto (occlusione puntuale). Questo
dovrebbe essere effettuato
immediatamente dopo