Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
brimonidini tartras, brimonidinum
Labatec Pharma SA
S01EA05
brimonidini tartras, brimonidinum
collyre en solution
brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.3 mg, poly(alcohol vinylicus), natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Glaucome à grand angle, hypertension oculaire
zugelassen
2023-01-18
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Brimonidine Labatec® Che cos'è Brimonidine Labatec e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Brimonidine Labatec? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Brimonidine Labatec? Si può usare Brimonidine Labatec durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Brimonidine Labatec? Quali effetti collaterali può avere Brimonidine Labatec? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Brimonidine Labatec? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Brimonidine Labatec? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Brimonidine Labatec® Labatec Pharma SA Che cos'è Brimonidine Labatec e quando si usa? Il collirio Brimonidine Labatec contiene come principio attivo il tartrato di brimonidina, che appartiene alla classe degli agonisti selettivi degli α2-recettori. Dopo l'instillazione nell'occhio la pressione intraoculare aumentata è ridotta. Brimonidine Labatec è usato, su prescrizione medica, per il trattamento della pressione intraoculare aumentata, in particolare nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto (cataratta verde). Brimonidine Labatec può essere usato come terapia unica o come trattamento aggiu Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Brimonidine Labatec® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Brimonidine Labatec® Labatec Pharma SA Composizione Principi attivi Brimonidini tartras. Sostanze ausiliarie Alcohol polyvinylicus, Natrii chloridum, Natrii citras, Acidum citricum monohydricum, Natrii hydroxidum et/aut Acidum hydrochloridum (ad pH), Aqua ad iniectabile, Benzalkonii chloridum (0,05 mg/ml). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Collirio. 2 mg/ml di brimonidina tartrato (equivalente a 1,3 mg/ml di brimonidina). Indicazioni/Possibilità d'impiego Riduzione dell'aumento della pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare: ·come monoterapia in pazienti in cui la terapia topica beta-bloccante è controindicata, ·come terapia aggiuntiva ad altri farmaci ipotensivi intraoculari (vedi «Proprietà/effetti»). Posologia/Impiego Adulti La dose raccomandata è di 1 goccia di Brimonidine Labatec nell'occhio da trattare, 2 volte al giorno, con un intervallo di tempo di circa 12 ore. Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio quando viene somministrato a pazienti anziani. Per ridurre il possibile assorbimento sistemico, il condotto lacrimale all'angolo interno dell'occhio dovrebbe essere chiuso per 1 minuto (occlusione puntuale). Questo dovrebbe essere effettuato immediatamente dopo Leggi il documento completo