BRILINTA 90mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Nchi: Peru

Lugha: Kihispania

Chanzo: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Viambatanisho vya kazi:

TICAGRELOR;

Inapatikana kutoka:

ASTRAZENECA PERU S.A. - DROGUERÍA

ATC kanuni:

B01AC24

INN (Jina la Kimataifa):

TICAGRELOR;

Dawa fomu:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Tungo:

POR COMPRIMIDO -

Njia ya uendeshaji:

ORAL

Vitengo katika mfuko:

Caja de cartón x 5, 10, 30 y 60 Comprimidos recubiertos en empaque blister PVC/PVDC incoloro-aluminio.

Dawa ya aina:

Con receta médica

Viwandani na:

ASTRAZENECA AB - SUECIA

Kundi la matibabu:

TICAGRELOR

Bidhaa muhtasari:

Presentación: Caja de cartón x 5, 10, 30 y 60 Comprimidos recubiertos en empaque blister PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado.

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2026-11-15

Tabia za bidhaa

FICHA TÉCNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL
BRILINTA 90MG
(TICAGRELOR)
COMPRIMIDO RECUBIERTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Brilinta 90 mg Comprimido recubierto.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 90 mg de ticagrelor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto.
4.
INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Brilinta, coadministrado con ácido acetilsalicílico (AAS), está
indicado para la prevención de acontecimientos
aterotrombóticos en pacientes adultos con:

síndromes coronarios agudos (SCA) o

antecedentes de infarto de miocardio (IM) y alto riesgo de desarrollar
un acontecimiento aterotrombótico
(ver las secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
Los pacientes tratados con Brilinta deben tomar también una dosis
baja de mantenimiento de AAS de 75-150
mg, diariamente, a menos que esté expresamente contraindicado.
_Síndromes coronarios agudos_
El tratamiento con Brilinta debe iniciarse con una única dosis de
carga de 180 mg (dos comprimidos de 90 mg),
para continuar con 90 mg dos veces al día. Se recomienda continuar el
tratamiento con Brilinta 90 mg dos veces
al día durante 12 meses en pacientes con SCA a menos que la
interrupción esté clínicamente indicada (ver sección
5.1).
_Antecedentes de infarto de miocardio_
Brilinta 60 mg dos veces al día es la dosis recomendada cuando se
requiere tratamiento ampliado para pacientes
con antecedentes de IM de hace al menos un año y alto riesgo de un
acontecimiento aterotrombótico (ver sección
5.1). El tratamiento se puede iniciar sin interrupción como terapia
de continuación después del tratamiento inicial
de un año con Brilinta 90 mg u otro inhibidor del receptor de
adenosín difosfato (ADP) en pacientes con SCA
con un riesgo alto de sufrir un acontecimiento aterotrombótico. El
tratamiento se puede iniciar también hasta 2
años desde el IM, o en el plazo de un año después de suspender