Country: Peru
Bahasa: Sepanyol
Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
TICAGRELOR;
ASTRAZENECA PERU S.A. - DROGUERÍA
B01AC24
TICAGRELOR;
COMPRIMIDO RECUBIERTO
POR COMPRIMIDO -
ORAL
Caja de cartón x 5, 10, 30 y 60 Comprimidos recubiertos en empaque blister PVC/PVDC incoloro-aluminio.
Con receta médica
ASTRAZENECA AB - SUECIA
TICAGRELOR
Presentación: Caja de cartón x 5, 10, 30 y 60 Comprimidos recubiertos en empaque blister PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado.
VIGENTE
2026-11-15
FICHA TÉCNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL BRILINTA 90MG (TICAGRELOR) COMPRIMIDO RECUBIERTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Brilinta 90 mg Comprimido recubierto. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto contiene 90 mg de ticagrelor. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto. 4. INFORMACIÓN CLÍNICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Brilinta, coadministrado con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con: síndromes coronarios agudos (SCA) o antecedentes de infarto de miocardio (IM) y alto riesgo de desarrollar un acontecimiento aterotrombótico (ver las secciones 4.2 y 5.1). 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Posología_ Los pacientes tratados con Brilinta deben tomar también una dosis baja de mantenimiento de AAS de 75-150 mg, diariamente, a menos que esté expresamente contraindicado. _Síndromes coronarios agudos_ El tratamiento con Brilinta debe iniciarse con una única dosis de carga de 180 mg (dos comprimidos de 90 mg), para continuar con 90 mg dos veces al día. Se recomienda continuar el tratamiento con Brilinta 90 mg dos veces al día durante 12 meses en pacientes con SCA a menos que la interrupción esté clínicamente indicada (ver sección 5.1). _Antecedentes de infarto de miocardio_ Brilinta 60 mg dos veces al día es la dosis recomendada cuando se requiere tratamiento ampliado para pacientes con antecedentes de IM de hace al menos un año y alto riesgo de un acontecimiento aterotrombótico (ver sección 5.1). El tratamiento se puede iniciar sin interrupción como terapia de continuación después del tratamiento inicial de un año con Brilinta 90 mg u otro inhibidor del receptor de adenosín difosfato (ADP) en pacientes con SCA con un riesgo alto de sufrir un acontecimiento aterotrombótico. El tratamiento se puede iniciar también hasta 2 años desde el IM, o en el plazo de un año después de suspender Baca dokumen lengkap