Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil
AxiCorp Pharma GmbH (8055874)
candesartancilexetil
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 16 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2007-12-12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER BLOPRESS ® * 16 MG TABLETTEN Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Blopress und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Blopress beachten? 3. Wie ist Blopress einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Blopress aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Blopress ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzmuskelschwäche. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Candesartancilexetil gehört zu der Wirkstoffgruppe der sogenannten Angiotensin-II- Rezeptorantagonisten. Es entspannt und erweitert Ihre Blutgefäße. Dadurch kann Ihr Blutdruck gesenkt werden und es ist dann auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Teile Ihres Körpers zu pumpen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BLOPRESS BEACHTEN? BLOPRESS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Candesartancilexetil oder einem der sonstigen Bestandteile von Blopress sind (siehe Abschnitt 6 „Weitere Informationen“). - während der letzten 6 Monate einer Schwangerschaft. (Es wird empfohlen, Blopress auch in der frühen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit). - wenn Sie an einer s Soma hati kamili
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Blopress 16 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Blopress 16 mg Tabletten sind hell rosa gefärbte Tabletten mit einer flachen Seite mit einer Bruchkerbe und einer konvexen Seite mit der Gravur 16. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Essentielle Hypertonie - Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion, LVEF ≤ 40 %) zusätzlich zu ACE-Hemmern oder bei ACE-Hemmer-Intoleranz (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _DOSIERUNG BEI HYPERTONIE_ Die empfohlene Anfangsdosis und übliche Erhaltungsdosis sind 8 mg einmal täglich. Die Dosis kann auf 16 mg einmal täglich erhöht werden. Wenn der Blutdruck nach vier Wochen Behandlung mit 16 mg einmal täglich nicht ausreichend kontrolliert wird, kann die Dosis auf maximal 32 mg einmal täglich weiter erhöht werden (siehe Abschnitt 5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften). Wenn eine Kontrolle des Blutdrucks mit dieser Dosis nicht erreicht wird, sollten alternative Behandlungsstrategien erwogen werden. Eine Dosisanpassung sollte in Abhängigkeit von der erreichten blutdrucksenkenden Wirkung erfolgen. Innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung ist die blutdrucksenkende Wirkung im Wesentlichen erreicht. _Anwendung bei älteren Patienten_ Bei älteren Patienten ist keine Anpassung der Anfangsdosis erforderlich. _Anwendung bei Patienten mit intravaskulärem Volumenmangel_ Für Patienten, bei denen die Gefahr einer Hypotension besteht, wie z. B. Patienten mit Verdacht auf Volumenmangel, kann eine anfängliche Dosis von 4 mg in Betracht gezogen werden (siehe auch Abschnitt 4.4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). _Anwendung bei Patienten mit eingeschr Soma hati kamili