Azaron 20 mg/g Lotion cut. emuls.

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Difenhydraminehydrochloride 20 mg/g

Inapatikana kutoka:

Omega Pharma Belgium SA-NV

ATC kanuni:

D04AA32

INN (Jina la Kimataifa):

Diphenhydramine Hydrochloride

Kipimo:

20 mg/g

Dawa fomu:

Emulsie voor cutaan gebruik

Tungo:

Difenhydraminehydrochloride 20 mg/g

Njia ya uendeshaji:

Cutaan gebruik

Eneo la matibabu:

Diphenhydramine

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 201013-01 - De grootte van de verpakking: 25 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1489053 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 201013-02 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Idhini hali ya:

Gecommercialiseerd: Nee

Idhini ya tarehe:

1999-03-22

Taarifa za kipeperushi

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Azaron 20 mg/g lotion
(diphenhydramine hydrochloride)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE.
Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar gebruik het
wel zorgvuldig, dan bereikt u het
beste resultaat.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
•
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Azaron lotion gebruikt?
2.
Wanneer mag u Azaron lotion niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Azaron lotion?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Azaron lotion?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT AZARON LOTION GEBRUIKT?
Azaron lotion bevat als werkzame stof diphenhydramine hydrochloride,
dat allergische reacties
onderdrukt (antihistaminicum).
Azaron lotion wordt gebruikt voor de behandeling van lokale
huidaandoeningen die gepaard gaan met
jeuk, met name:
•
steken en beten van insecten
•
zonnebrand
•
irritaties veroorzaakt door scheikundige of fysische producten
•
oppervlakkige brandwonden van een kleine omvang.
2.
WANNEER MAG U AZARON NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U AZARON NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u vinden
onder punt 6.
•
Als u huidletsels heeft waaruit vocht komt (vb. herpes, zona,
windpokken, bepaalde bacteriën en
schimmels).
•
Bij baby’s (door de dunne huid van een baby kan het product
gemakkelijk in het bloed opgenomen
worden).
•
Als u ernstige brandwonden heeft.
•
Na contact met bepaalde planten.
•
Op een groot huidoppervlak.
Raadpleeg in geval van twijfel eerst uw arts of apotheker.
WANNEER MOET U EXTRA V

Tabia za bidhaa

Omega Pharma Belgium NV
Azaron lotion
SPCN – Pagina: 1/3
06/10/2006
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Azaron 20 mg/g lotion
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Diphenhydramine. hydrochloride 20 mg per g emulsie voor cutaan
gebruik.
_Voor hulpstoffen: zie 6.1._
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor cutaan gebruik. Emulsie van het type olie in water.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van lokale jeukende huidaandoeningen, met
name steken en beten
van insecten, zonne-erytheem, irritatie veroorzaakt door chemische of
fysische agentia,
oppervlakkige brandwonden van beperkte omvang.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Enkel kleine hoeveelheden van de emulsie aanbrengen op de
geïrriteerde huid. De emulsie doen
penetreren door een zachte massage.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
Gekende overgevoeligheid voor diphenhydramine of voor één der
bestanddelen.
Vesiculaire en exsudatieve dermatosen van virale (herpes, zona,
varicella), bacteriële of fungeuse
aard, eczema.
Niet gebruiken na contact met toxische planten.
Niet gebruiken op een grote huidoppervlakte.
Niet gebruiken bij baby’s (omwille van een mogelijke percutane
resorptie).
Niet gebruiken bij patiënten met brandwonden van graad twee of hoger.
4.4.
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
•
Contact met open wonden en ogen vermijden.
•
Rekening houden met het frequent risico op surinfectie dat gepaard
gaat met letsels
veroorzaakt door het krabben.
•
In geval van een surinfectie moet deze, vooraleer het product aan te
brengen, eerst
geëlimineerd worden met een specifieke behandeling.
•
De indicatie laat geen langdurige behandeling toe.
•
Blootstelling aan de zon vermijden.
•
Niet langer dan 7 dagen gebruiken zonder de geneesheer te raadplegen.
4.5.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Gezien systematische resorptie mogelijk is, moet er rekening gehouden
worden met interacties die
kunnen optreden met diphenhydramine sys