Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hühnerpockenvirus, Stamm HP-B, lebend
Lohmann Animal Health GmbH (8009041)
QI01AD12
Chicken pox virus, strain HP-B, live
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Hühnerpockenvirus, Stamm HP-B, lebend (35091) 100 Embryo-Infektiöse-Dosis 50%
Flügelstichapplikation; Injektion intrakutan
Huhn
erloschen
1999-09-28
, Seite 1 von 3 GEBRAUCHSINFORMATION PACKUNGSBEILAGE AviPro POX Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Hühner 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber und Hersteller: Lohmann Animal Health GmbH , Heinz-Lohmann-Str. 4, D-27472 Cuxhaven, Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS AviPro POX Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Hühner 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Dosis enthält WIRKSTOFF: Lebendes Hühnerpocken-Virus, Stamm HP-B, mindestens 10 2.0 EID 50 * und maximal 10 3.6 EID 50 * Wirtssystem: embryonierte SPF-Hühnereier * EID 50 = 50%-Embryo-Infektionsdosis: der benötigte Virustiter, um bei 50% von mit dem Virus beimpften Embryonen eine Infektion hervorzurufen SONSTIGE BESTANDTEILE: Impfstoff: Dinatriumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Laktosemonohydrat, Magermilchpulver Lösungsmittel: Polyvidon, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat 4. ANWENDUNGSGEBIET Zur Impfung von Hühnern gegen Geflügelpocken und deren diphtheroide Form. Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung Dauer der Immunität: 12 Monate 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei klinisch kranken oder geschwächten Tieren. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. , Seite 2 von 3 7. ZIELTIERART Huhn 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _ _ Zur Verabreichung nach Auflösung über intrakutane Injektion. Pro Tier ist eine Dosis des Impfstoffes zu verabreichen. Gebrauchsfertigen Impfstoff sofort nach dem Auflösen verabreichen. Der Impfstoff sollte innerhalb von 2 Stunden verbraucht sein. Die Impfung sollte in der 7. bis 14. Lebenswoche durchgeführt werden. Den gefriergetrockneten Impfstoff mit dem beigefügten Lösungsmittel unter Schütteln vollständig au Soma hati kamili
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS AviPro POX _ _ Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension für Hühner 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis enthält WIRKSTOFF: Lebendes Hühnerpocken-Virus, Stamm HP-B, mindestens 10 2.0 EID 50 * und maximal 10 3.6 EID 50 * Wirtssystem: embryonierte SPF-Hühnereier * EID 50 = 50%-Embryo-Infektionsdosis: der benötigte Virustiter, um bei 50% von mit dem Virus beimpften Embryonen eine Infektion hervorzurufen. SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension Aussehen: rosa-bräunlich 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Huhn. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Zur Impfung von Hühnern gegen Geflügelpocken und deren diphtheroide Form. Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung Dauer der Immunität: 12 Monate 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei klinisch kranken oder geschwächten Tieren. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Zur intrakutanen Verabreichung, nicht zur intramuskulären Injektion! Impfstofflösung vor direkter Sonnenbestrahlung und Erwärmung über 25 °C schützen! Den gesamten Inhalt geöffneter Behältnisse auf einmal verbrauchen. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Keine bekannt. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Lebendvirusimpfstoff, jede Kontamination durch Verspritzen oder Verschütten ist zu vermeiden. Nach der Anwendung Hände waschen und desinfizieren. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Keine bekannt. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Die Anwendung wird während der Legeperiode nicht empfohlen. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeit Soma hati kamili