AURO-EFAVIRENZ Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Éfavirenz

Inapatikana kutoka:

AURO PHARMA INC

ATC kanuni:

J05AG03

INN (Jina la Kimataifa):

EFAVIRENZ

Kipimo:

600MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Éfavirenz 600MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

10/30/90/500

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031005; AHFS:

Idhini hali ya:

APPROUVÉ

Idhini ya tarehe:

2013-12-17

Tabia za bidhaa

Table of Contents
Prsitine PM- French
1
........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
37
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
58
............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-EFAVIRENZ
Comprimés d’éfavirenz, 600 mg
Norme maison
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
Date de préparation
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 28 août 2018
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
N
o
de contrôle de la présentation :
218854
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
25
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................