AURO-EFAVIRENZ Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Éfavirenz

Διαθέσιμο από:

AURO PHARMA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AG03

INN (Διεθνής Όνομα):

EFAVIRENZ

Δοσολογία:

600MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Éfavirenz 600MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

10/30/90/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137031005; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2013-12-17

Αρχείο Π.Χ.Π.

Table of Contents
Prsitine PM- French
1
........................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
37
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
58
............................................
Page 1 sur 63
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-EFAVIRENZ
Comprimés d’éfavirenz, 600 mg
Norme maison
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
Date de préparation
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 28 août 2018
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
N
o
de contrôle de la présentation :
218854
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
25
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 27
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................