Atorva Viatris 20 mg Filmtabletten

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

atorvastatinum

Inapatikana kutoka:

Viatris Pharma GmbH

ATC kanuni:

C10AA05

INN (Jina la Kimataifa):

atorvastatinum

Dawa fomu:

Filmtabletten

Tungo:

atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.7 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 54.5 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.246 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.08 µg, pro compresso obducto.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2011-11-08

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Atorva Viatris
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Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Atorva Viatris? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Atorva Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Atorva Viatris und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Atorva Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des
Fettstoffwechsels bei ungenügender
Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der Ernährung,
körperliches Training, Gewichtsabnahme)
bei Patientinnen und Patienten mit
·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere
Erkrankung zurückzuführen sind;
·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut;
·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten.
Atorva Viatris kann auch zur Präve

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Atorva Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum
monohydricum,
Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80, Hydroxypropylcellulosum
(E463), Magnesii
stearas.
Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum (E171),
Talcum, Simeticoni emulsio USP.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin.
10 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «10» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
20 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «20» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «40» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «80» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apolipoprotein-B- und
Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie,
Mischformen der
Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn
diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen.
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei
Patienten mit familiärer,
homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen
lipidsenkenden
Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere
Therapiemassnahmen nicht
zur Verfügung stehen.
Zur Prävention von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten, deren
Risiko für ein erstes
kardiovaskuläres Ereignis als hoch eingestuft wird, zusätzlich zur
Behandlung weiterer
Ri