Atorva Viatris 20 mg Filmtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

atorvastatinum

Commercializzato da:

Viatris Pharma GmbH

Codice ATC:

C10AA05

INN (Nome Internazionale):

atorvastatinum

Forma farmaceutica:

Filmtabletten

Composizione:

atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.7 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 54.5 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.246 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, simeticoni emulsio cum simeticonum E 200 E 210 0.08 µg, pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2011-11-08

Foglio illustrativo

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Atorva Viatris
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Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die
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Atorva Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Atorva Viatris und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Atorva Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des
Fettstoffwechsels bei ungenügender
Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der Ernährung,
körperliches Training, Gewichtsabnahme)
bei Patientinnen und Patienten mit
·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere
Erkrankung zurückzuführen sind;
·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut;
·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten.
Atorva Viatris kann auch zur Präve

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
Atorva Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum
monohydricum,
Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80, Hydroxypropylcellulosum
(E463), Magnesii
stearas.
Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum (E171),
Talcum, Simeticoni emulsio USP.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin.
10 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «10» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
20 mg Tablette: weisse, runde Filmtablette mit Prägung «20» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «40» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «80» auf der
einen Seite und «ATV» auf der
anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apolipoprotein-B- und
Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie,
Mischformen der
Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn
diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen.
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei
Patienten mit familiärer,
homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen
lipidsenkenden
Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere
Therapiemassnahmen nicht
zur Verfügung stehen.
Zur Prävention von kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten, deren
Risiko für ein erstes
kardiovaskuläres Ereignis als hoch eingestuft wird, zusätzlich zur
Behandlung weiterer
Ri